Los medicamentos que se están probando actualmente en pacientes con cáncer se han utilizado para atacar con éxito una afección autoinmune en ratones en UCL y King's College London.
El estudio, publicado en Informes de celda implicaba administrar medicamentos contra el cáncer a ratones e inducir uveítis, una afección ocular autoinmune incurable responsable de 1 de cada 10 casos de discapacidad visual en el Reino Unido. La condición era significativamente menos grave en ratones que recibieron medicamentos contra el cáncer. Las opciones de tratamiento actuales son limitadasy puede causar más problemas visuales, incluidas cataratas.
"Probamos este enfoque en el modelo de uveítis como prueba de principio, pero también debería ser aplicable a otras afecciones autoinmunes", dice el coautor principal, el Dr. Richard Jenner Instituto del Cáncer UCL. "Los medicamentos que utilizamos eneste estudio sería demasiado tóxico para su uso a largo plazo en el torrente sanguíneo, por lo que ahora esperamos probar enfoques más localizados, como gotas para los ojos, para tratar la uveítis ".
El equipo probó los medicamentos para la uveítis después de descubrir que una 'clave' genética involucrada en el crecimiento de las células cancerosas también es importante para las células inmunes. Al usar la secuenciación del genoma completo, descubrieron que las células inmunes necesitaban esta 'clave' para convertirse en ayudante T especializadaAunque estas células son necesarias para eliminar la infección por virus y bacterias, en condiciones autoinmunes activan el tejido sano, causando daño e inflamación.
"Bloquear esta clave genética, llamada P-TEFb, evita que el sistema inmunitario movilice una respuesta tan agresiva", explica el Dr. Jenner, "P-TEFb es importante para muchos procesos celulares e impulsa el crecimiento descontrolado en las células cancerosas. AUna variedad de medicamentos que se dirigen a esta vía actualmente se están sometiendo a ensayos para una variedad de cánceres, y esperamos adaptarlos a las afecciones autoinmunitarias en el futuro.
"Este trabajo es un gran ejemplo de cómo el conocimiento de la secuencia del genoma humano puede conducir a información valiosa sobre las enfermedades humanas. Fue solo al observar todo el genoma humano que pudimos identificar la función de P-TEFb en elsistema inmunitario, que ofrece nuevos tratamientos potenciales para enfermedades autoinmunes ".
El modelo de ratón para la uveítis fue desarrollado por la Dra. Virginia Calder Instituto de Oftalmología de la UCL, lo que permite al equipo probar sus hallazgos genómicos.
"Por el momento, los principales tratamientos para la uveítis no infecciosa son los esteroides o la ciclosporina inmunosupresora", explica el Dr. Calder. "Aunque pueden ser eficaces para amortiguar la inflamación, estos medicamentos pueden tener efectos secundarios graves en los ojos, incluidosformación de cataratas y glaucoma. Por lo tanto, existe la necesidad de tratamientos localizados para abordar las vías inmunes específicas involucradas, y este trabajo presenta nuevas y prometedoras opciones de tratamiento con medicamentos existentes ".
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Materiales proporcionados por University College London . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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