La investigación que revela cambios tempranos a nivel epigenético apunta a posibles nuevas estrategias de prevención para el cáncer de ovario
El descubrimiento de cambios tempranos en las células de las trompas de Falopio de mujeres portadoras de la mutación genética BRCA podría abrir el camino a nuevas estrategias preventivas para el cáncer de ovario, reduciendo la necesidad de cirugía invasiva, según una investigación publicada en la revista científica Comunicaciones de la naturaleza .
La investigación, realizada por el Departamento de Cáncer de la Mujer en la UCL dirigida por el profesor Martin Widschwendter y financiada por The Eve Appeal, trató de comprender por qué las mujeres con mutaciones BRCA1 / 2 desarrollan cánceres de ovario y qué sucede en las células donde se originan los cáncerespara activarlos
Widschwendter y su equipo examinaron el tejido tubárico reproductivo posquirúrgico de 115 mujeres, 56 con la mutación BRCA1 / 2 y un grupo de control de 59 sin. Analizaron los programas epigenéticos de las células, el "software" que dicta cómo las célulaslea las instrucciones codificadas dentro del ADN. Crucialmente, compararon ambos extremos de las trompas de Falopio el fimbrial, más cercano al ovario, y el útero, más cercano al útero, de la misma mujer.
Los investigadores descubrieron una actividad subcelular radicalmente alterada que ocurre en las células tubáricas fimbriales en aproximadamente el 60% de las mujeres portadoras de la mutación del gen BRCA1 o BRCA2 por cierto, la proporción de mujeres con una mutación BRCA1 se espera que desarrolle cáncer de ovario. Estos cambios subcelularesfueron similares a los observados en las células de las muestras de cáncer de ovario. Los cambios no se observaron en las mujeres sin mutaciones BRCA. Además, los investigadores identificaron una enzima citosina desaminasa inducida por activación, AID que parece desencadenar esta reprogramación.
El profesor Widschwendter y su equipo ahora están investigando más a fondo sus hallazgos, incluido el examen de si podrían beneficiar a las mujeres que no tienen una mutación genética predispuesta al facilitar el desarrollo de una prueba no invasiva que podría predecir potencialmente la aparición de estos eventos celularesen las células tubáricas
El profesor Martin Widschwendter, Jefe del Departamento de Cáncer de la Mujer en el University College de Londres dijo: "Estos nuevos hallazgos nos llevan un paso más cerca de comprender cómo se desarrollan los cánceres de ovario en portadores de mutaciones genéticas BRCA 1/2, abriendo nuevas oportunidades para la prevención del cáncer de ovarioEsto es vital ya que actualmente el método más efectivo de prevención es la cirugía drástica para reducir el riesgo que priva a las mujeres de sus hormonas y su capacidad de dar a luz antes de la menopausia. Los siguientes pasos serán investigar el mérito de los medicamentos que afectan la epigenética.reprogramación y búsqueda de biomarcadores que permitan un monitoreo seguro del efecto de tales drogas ".
Athena Lamnisos, directora ejecutiva de The Eve Appeal dijo: "Detener el cáncer de la mujer antes de que comience es la máxima ambición de nuestro programa de investigación. Para hacer esto, necesitamos rastrear el desarrollo del cáncer hasta su desarrollo más temprano y comprender cómo comienza.Esta investigación es un paso importante para lograr esta ambición. Brinda esperanza a las mujeres del futuro que tal vez no necesiten someterse a una cirugía tan drástica e invasiva para ayudar a prevenir el cáncer de ovario ".
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Materiales proporcionado por University College London . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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