Durante la temporada de gripe 2014-15, la escasa coincidencia entre el virus utilizado para hacer las existencias de vacunas del mundo y el virus estacional circulante produjo una vacuna que fue menos del 20 por ciento efectiva.
Si bien la vacuna de este año se adapta mucho mejor a las cepas circulantes de influenza estacional, la naturaleza cambiante del virus y la necesidad de elegir los virus utilizados para hacer las existencias de vacunas mundiales mucho antes del inicio de la temporada de gripe pueden hacer que la vacuna sea una cepaselección de un tiro en la oscuridad.
Ese proceso, que depende de la selección cuidadosa de las cepas de virus circulantes y la identificación de mutaciones en la parte del virus que reconoce las células huésped, pronto podría aumentarse con un nuevo enfoque. Prevendría con mayor precisión las mutaciones naturalesque ayudan al virus de la gripe estacional a esquivar la vacuna.
Escribiendo esta semana 23 de mayo de 2016 en el diario Microbiología de la naturaleza , un equipo de investigadores dirigido por el virólogo de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Wisconsin-Madison, Yoshihiro Kawaoka, describe una nueva estrategia para predecir la evolución antigénica de los virus de la gripe circulante y dar a la ciencia la capacidad de anticipar con mayor precisión las cepas de gripe estacionales.una coincidencia más cercana para los llamados "virus de vacuna" utilizados para crear el suministro mundial de vacunas.
El enfoque que Kawaoka y sus colegas utilizaron involucraron técnicas comúnmente empleadas en virología durante los últimos 30 años y permitieron a su grupo ensamblar el virus de la gripe de 2014 antes del inicio de la epidemia ". Esta es la primera demostración que uno puede anticipar con precisión en ellaboratorio futuras cepas de influenza estacional ", explica Kawaoka, un profesor de ciencias patobiológicas de la UW-Madison que también tiene una cita de facultad en la Universidad de Tokio." Podemos identificar las mutaciones que ocurrirán en la naturaleza y hacer que esos virus estén disponibles en el momento deselección de candidato a vacuna virus "
La influenza depende de su capacidad para cooptar las células de su huésped para que se repliquen y se propaguen. Para obtener acceso a las células huésped, el virus utiliza una proteína de superficie conocida como hemaglutinina que, como una llave para un candado, abre la célula parainfección. Las vacunas previenen la infección al preparar el sistema inmunitario para crear anticuerpos que bloqueen efectivamente la cerradura, lo que provoca que el virus vuelva a diseñar la clave de hemaglutinina mediante una mutación fortuita.
"Los virus de la influenza mutan al azar", señala Kawaoka. "La única forma en que el virus puede continuar circulando en los humanos es mediante la acumulación mutaciones en la hemaglutinina".
Para adelantarse al ritmo constante de mutaciones en los virus de la gripe circulante, el grupo de Kawaoka reunió bibliotecas de virus H1N1 y H3N2 humanos a partir de aislados clínicos que poseían varias mutaciones aleatorias naturales en la proteína hemaglutinina. Luego, los virus se mezclaron con anticuerpos contra la hierba.solo los que habían acumulado suficientes mutaciones para evadir el anticuerpo. Debido a que se conocían las fuentes de los virus, los patrones de mutación podían mapearse usando "cartografía antigénica".
El mapeo, dice Kawaoka, identifica grupos de virus que presentan mutaciones novedosas que, según el nuevo estudio, pueden predecir de manera efectiva las características moleculares del próximo virus de influenza estacional. Tal predicción, dice Kawaoka, podría usarse para ser más efectivadesarrollar las reservas de virus de la vacuna que el mundo necesita en cada temporada de gripe.
Cada año, la Organización Mundial de la Salud OMS, al comparar la secuencia genética y los datos antigénicos, hace recomendaciones sobre qué cepas circulantes de influenza serán la vacuna más adecuada. El método descrito por Kawaoka y sus colegas es conceptualmente diferente en el sentido de que imita elmutaciones que ocurren en la naturaleza y aceleran su acumulación en la proteína hemaglutinina crítica.
"Por lo tanto, nuestro método puede mejorar el proceso actual de selección de vacunas contra la influenza de la OMS", concluyen Kawaoka y su grupo en el Microbiología de la naturaleza informe. "Estos estudios de selección in vitro son altamente predictivos de la evolución antigénica de los virus H1N1 y H3N2 en poblaciones humanas".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Wisconsin-Madison . Original escrito por Terry Devitt. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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