Encontrar los puntos vulnerables donde el VIH ingresa al tracto reproductivo femenino es como buscar agujas en un pajar. Pero los científicos de Northwestern Medicine han resuelto ese desafío al crear un mapa brillante de las primeras células que se infectaron con un virus similar al VIH.
A través de un modelo animal, los científicos mostraron por primera vez que el VIH ingresa a las células en todo el tracto reproductivo femenino desde los labios al ovario, no solo el cuello uterino, como se pensaba anteriormente.
"Es un logro técnico que proporciona información inmediata sobre los primeros eventos de transmisión", dijo el investigador principal Thomas Hope, profesor de biología celular y molecular en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern. "Ahora sabemos qué áreas son vulnerables al VIH y podemosinvestigar por qué entra el virus aquí y no en ningún otro lado "
El estudio de transmisión del VIH se publicó recientemente en célula huésped y microbio .
"Si vamos a evitar que las mujeres se infecten, tenemos que evitar que las primeras células se infecten", dijo Hope. "Una semana después de la infección inicial, hay cientos de miles de células infectadas, y es muydifícil de detener. Si puedes detenerlo antes, entonces tienes una oportunidad ".
Es probable que cualquier estrategia para prevenir eficazmente la adquisición del VIH en mujeres necesite proteger todo el tracto reproductivo femenino, dijo Hope.
Hope y sus colegas eliminaron las tripas del virus e insertaron un gen de los insectos del rayo y otro gen de una proteína fluorescente para generar un virus informador. Luego mezclaron el virus informador con el virus real similar al VIH. Las células brillantes infectadas porel periodista reveló el sitio de infección con el virus real. El resultado: después de ser transmitido al huésped, el virus real apareció en grupos de aproximadamente 20 a 30 células infectadas en 48 horas.
Sin la nueva tecnología, "los científicos tendrían que tomar un millón de pequeñas secciones para ver si encontraban evidencia del virus", dijo Hope.
En la investigación, los científicos utilizaron macacos rhesus y un virus de inmunodeficiencia simia SIV que generalmente es análogo al VIH.
El descubrimiento ayudará a los científicos a diseñar una vacuna más efectiva para proteger a las mujeres del VIH.
"Para que una vacuna sea efectiva, no solo necesitas tu arsenal de armas, sino que deben estar en el lugar correcto en el momento correcto", dijo Hope. "Si llegas un día tarde o notraer suficientes armas, es demasiado tarde. Ahora podemos ver la grieta en la armadura del virus. Si puedes atacarlo temprano en lugar de tarde, puedes detenerlo ".
Los científicos del noroeste descubrieron que el objetivo principal de la transmisión es la célula Th17, una población minoritaria pero importante de células T en la primera línea de defensa inmune. Anteriormente se sabía que se agotaban temprano en las infecciones por VIH y VIS.
Dentro de las 48 horas posteriores a la infección, los científicos pueden ver evidencia de la batalla entre el virus y la célula Th17.
"Podemos ver células muertas infectadas, células infectadas que son comidas por otras células para controlarlas y células que se matan apoptosis", dijo Hope. "El virus está causando todas esas cosas, y muestra la batalla entre losel virus y el huésped infectado comienzan inmediatamente después de la infección "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad del Noroeste . Original escrito por Marla Paul. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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