Las células cancerosas se comunican con su entorno a través de moléculas celulares que transmiten señales al interior de la célula. Las señales ayudan a las células cancerosas a multiplicarse y migrar, propagando la enfermedad. Una estrategia para combatir el cáncer es con medicamentos que bloquean las moléculas celulares que pasansobre las señales que conducen al crecimiento del cáncer. Pero las células cancerosas pueden adaptarse rápidamente a esta táctica aumentando la producción de las moléculas bloqueadas. Los investigadores del Baylor College of Medicine están luchando contra el cáncer con un enfoque diferente. En lugar de bloquear las moléculas mensajeras, acelerandestrucción. Sus resultados, publicados hoy en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias , tienen el potencial de mejorar el tratamiento del cáncer.
"Estudiamos una molécula llamada coactivador del receptor de esteroides 3 SRC-3, que también se amplifica en el cáncer de mama 1 AIB1. Desempeña un papel importante en el cáncer de mama, pero también en pulmón, ovario, próstata y páncreascáncer ", dijo el Dr. Jin Wang, profesor asistente de farmacología, un erudito de CPRIT en investigación del cáncer en Baylor y uno de los dos autores principales de este informe." Durante años se ha sabido que eliminar SRC-3 de las células cancerosas resulta encélulas que ralentizan su proliferación y migración. Queríamos apuntar a SRC-3 porque regula no una sino muchas vías de señalización dentro de las células cancerosas ".
Los investigadores se centraron en encontrar moléculas pequeñas que pudieran ingresar fácilmente a las células cancerosas y dirigirse al SRC-3. Para encontrar estas moléculas, Wang y sus colegas desarrollaron una prueba de laboratorio para detectar gran cantidad de compuestos en busca de su capacidad para atacar el SRC-3. DescubrieronSI-1 y luego lo modificó químicamente para aumentar su potencia. El resultado fue SI-2.
"No sabemos exactamente cómo funciona el SI-2. Sin embargo, sabemos que se une al SRC-3 y de alguna manera desencadena su degradación", dijo Wang. "Descubrimos que cuanto más SI-2 agregamos a las células cancerosas, menos proteína SRC-3 tenían. En nuestros experimentos, las células cancerosas finalmente murieron porque no podían producir suficiente SRC-3 para mantener su crecimiento ".
Wang y sus colegas también demostraron que SI-2 puede inhibir el crecimiento tumoral en un modelo de cáncer de mama en ratones. En este modelo animal, SI-2 causó una toxicidad mínima en el corazón. Los investigadores no detectaron ninguna toxicidad en el hígado, el bazo, riñón, pulmón y estómago.
"SI-2 es el siguiente paso en un largo esfuerzo para desarrollar fármacos contra un grupo clave de impulsores oncogénicos de muchos tipos de cáncer, la familia de coactivadores SRC. El artículo revela nuevos compuestos con buena eficacia contra el cáncer y baja toxicidad para la normalidadcélulas y animales ", dijo el Dr. Bert W. O'Malley, profesor de Thomas C. Thompson y presidente de biología molecular y celular en Baylor y el otro autor principal de este informe.
"Esta investigación tiene el potencial de mejorar el tratamiento del cáncer ya sea solo o en combinación con otras terapias actuales", dijo Wang.
Los investigadores anticipan que esta investigación también inspirará el desarrollo de más medicamentos dirigidos a otros coactivadores del cáncer y esperan que esto conduzca a mejores tratamientos contra el cáncer.
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Materiales proporcionado por Baylor College of Medicine . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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