Se han investigado los mecanismos genéticos que subyacen al desarrollo de la aterosclerosis coronaria. Los resultados muestran un valor potencial para estimar el riesgo de infarto de miocardio, dicen los investigadores. Se publicó un artículo sobre el proyecto de investigación en Revista internacional de medicina clínica y experimental .
La isquemia miocárdica es un problema médico y social importante. La enfermedad es actualmente una de las principales causas de muerte y discapacidad en todo el mundo. Alexander Balatskiy, uno de los autores del proyecto de investigación, dice que según los resultados del estudio,mutaciones en el gen que codifica la proteína T-cadherina se correlacionan con el desarrollo de la isquemia cardiaca. Este descubrimiento permitirá un mejor pronóstico del desarrollo de las etapas tempranas de la aterosclerosis en el futuro.
La manifestación inicial de la isquemia cardíaca suele ser el síndrome coronario agudo SCA. La trombosis intravascular ocurre en una placa aterosclerótica dañada, lo que conduce al infarto de miocardio IM. La estenosis promedio de la arteria relacionada con el infarto es de aproximadamente 48% lo que significa que la placa bloquea el 48% del diámetro del vaso. Por esa razón, los pacientes con placas pequeñas vulnerables pueden no sufrir dolor cardíaco u otros síntomas isquémicos, que se cree que tienen un alto riesgo de infarto agudo de miocardio.cuando una placa de aterosclerosis y la isquemia cardiaca se desarrollan gradualmente, la angina de pecho estable aparece como el primer signo de la enfermedad.
'La esencia de nuestro estudio fue investigar cómo influye la proteína T-cadherina en el desarrollo de la isquemia cardiaca, en particular, en su etapa inicial: un infarto de miocardio inesperado o un desarrollo progresivo de angina dolor cardíaco', dice AlexanderBalatskiy, MD, laboratorio de diagnóstico clínico del centro médico, científico y educativo de la Universidad Estatal Lomonosov de Moscú. 'Los datos mostraron que la T-cadherina influyó en el desarrollo de las enfermedades cardiovasculares, aunque sus funciones exactas no estaban claras. Logramos detectar queuna de las mutaciones del gen de la T-cadherina se correlaciona con la naturaleza de la isquemia cardíaca. '
La población de estudio incluyó a 187 hombres de entre 26 y 55 años que recientemente adquirieron la enfermedad coronaria.
'Usamos la prueba genética para detectar si las mutaciones del gen de la T-cadherina, que influyen en la cantidad de proteína en las células, están relacionadas con el desarrollo del infarto de miocardio o angina', dice Alexander Balatskiy. 'El ADN de los pacientescon la naturaleza variable de la enfermedad se tomó la etapa inicial del biobanco de la Facultad de Medicina de la MSU. Luego comparamos las frecuencias de mutaciones en diferentes grupos y evaluamos su influencia en el desarrollo de la enfermedad por separado y en combinación con tan conocidosfactores de riesgo como obesidad, tabaquismo, hipertensión y colesterol alto '.
Los científicos detectaron que los cambios determinados genéticamente en el nivel de T-cadherina estaban asociados con la naturaleza del inicio de la isquemia cardíaca: IM o angina de pecho estable. Este hecho confirma que la T-cadherina participa en el proceso de la aterosclerosisdesarrollo e influye en la estabilidad de las lesiones ateroscleróticas.Los resultados obtenidos se pueden utilizar además para estimar el riesgo de desarrollo de IM y predecir el patrón de formación inicial de la aterosclerosis.
Los autores del trabajo asumen que estudiar las mutaciones en el gen de la T-cadherina no solo ayudaría a definir su importancia clínica, sino que también contribuiría a la investigación fundamental de las funciones de la proteína.
Vea el informe en: http://www.ijcem.com/files/ijcem0015916.pdf
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Universidad Estatal Lomonosov de Moscú . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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