Luis Martínez, candidato a doctorado en farmacología en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Houston, se ha ganado un lugar para presentar su investigación sobre el Síndrome de X Frágil FXS en la Reunión de Biología Experimental 2016 del 2 al 6 de abril en San Diego.laboratorio de la profesora asociada Maria V. Tejada-Simon, presentará sus últimos hallazgos sobre la investigación de este trastorno genético relacionado con el autismo.
Síndrome de X frágil FXS es una causa hereditaria de discapacidad intelectual, especialmente entre los niños. Resulta en un espectro de discapacidades intelectuales que varían de leves a severas, así como características físicas, como una cara alargada, orejas grandes o prominentesy testículos grandes. Las características conductuales que se acompañan incluyen movimientos estereotípicos, como aleteo de manos y ansiedad social.
Se cree que el deterioro cognitivo en los trastornos del neurodesarrollo como FXS se debe a una neuroplasticidad anormal, cambios en el desarrollo del cerebro, que altera las conexiones sinápticas. Investigaciones anteriores han sugerido que una proteína específica en el hipocampo, considerada el "asiento" del aprendizaje y la memoria, no migra al lugar apropiado en modelos de ratones FXS versus ratones de tipo salvaje.
El trabajo del laboratorio de Tejada-Simon, así como otros investigadores, han encontrado que Rac1 una proteína de la familia Rho juega un papel importante en la formación de sinapsis, con un número anormalmente alto de sinapsis en modelos de ratones FXS después del recién nacido-a etapas de desarrollo juvenil.
"Durante el envejecimiento del desarrollo y el crecimiento en la etapa juvenil, el modelo de ratón FXS, en el que la expresión Rac1 está regulada al alza, no se somete a la" poda "del exceso de conexiones neuronales de sinapsis", dijo Martínez, quien obtuvo unBS doble en biología y bioquímica de UH en 2005. "Sin embargo, descubrimos que al inhibir farmacológicamente Rac1 para prevenir su activación y translocación de membrana, pudimos rescatar la función cognitiva para mejorar sus habilidades de aprendizaje y memoria".
Tras la revisión por pares de la presentación del resumen del póster de Martínez, titulada "Corrección de los déficits de memoria en el síndrome de X frágil mediante la señalización Rac1 / PAK1", fue invitado a presentar también sus hallazgos en una presentación oral en el Simposio Julius Axelrod, Nuevas Vistas sobre Drogasy Terapias genéticas de los déficits cognitivos en el síndrome de Down, autismo, leucodistrofias y enfermedad de Alzheimer. La presentación oral del simposio y las sesiones de presentación de pósters son parte de la reunión anual de la Sociedad Americana de Farmacología y Terapéutica Experimental, celebrada en conjunto con la conferencia de Biología Experimental.
Para apoyar su asistencia y presentaciones de investigación, Martínez recibió un Premio de Viaje del Programa Maximizando el Acceso a Carreras de Investigación MARC de la Federación de Sociedades Americanas de Biología Experimental FASEB de 2016 y el registro de la reunión complementaria.
Martínez es uno de los 49 estudiantes, becarios postdoctorales y científicos que reciben un premio de viaje a la reunión a través del programa, financiado por una subvención del Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales del NIH. Un objetivo principal del programa es aumentarEl número y la competitividad de los grupos subrepresentados que participan en la investigación biomédica y conductual.
Una de las reuniones más grandes de este tipo, Experimental Biology es una reunión anual que comprende más de 14,000 científicos, estudiantes de pregrado y posgrado, becarios postdoctorales y expositores que representan seis sociedades patrocinadoras y múltiples sociedades invitadas.
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Materiales proporcionado por Universidad de Houston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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