La nueva investigación que puede mejorar drásticamente el desarrollo de fármacos para pacientes con lupus eritematoso sistémico se publicará en línea el 31 de marzo y el 21 de abril en la edición impresa de Celda . El documento, "Inmunomonitoreo personalizado descubre redes moleculares que estratifican a pacientes con lupus", es escrito por la Dra. Virginia Pascual, investigadora principal del estudio e investigadora del Instituto Baylor para la Investigación en Inmunología, parte del Baylor Scott & White Research Institute.
"Este logro refleja el compromiso del Dr. Pascual con la excelencia y la mejora continua de la atención de calidad para pacientes con lupus", dijo Donald Wesson, vicepresidente senior de educación e investigación médica del Baylor Scott & White Research Institute. "Para muchos investigadores,simplemente obtener una publicación en Cell es lo más destacado de su carrera, pero para el Dr. Pascual es otro gran honor en una carrera que le ha dado prestigio a su trabajo y a Baylor Scott & White Health ".
El lupus es una enfermedad crónica que hace que el sistema inmunitario del cuerpo ataque sus propios tejidos, causando inflamación, dolor y daño a los órganos. Es una condición complicada que es difícil de diagnosticar, ninguna prueba única puede detectarlo definitivamente, y complejo de tratardado que no hay dos casos iguales. Los ensayos clínicos para tratamientos farmacológicos efectivos han tenido un éxito limitado. En este estudio, la Dra. Pascual y su equipo tuvieron como objetivo comprender la diversidad molecular de la enfermedad en un esfuerzo por hacer que el desarrollo futuro de medicamentos sea más fácil y efectivo.
"Los resultados incluidos en este documento proporcionan una explicación de por qué los ensayos clínicos fallan en el lupus y abren la puerta a enfoques verdaderamente personalizados para el descubrimiento y el tratamiento de medicamentos en esta enfermedad", dijo el Dr. Pascual.
Los investigadores estudiaron la transcripción de genes en 924 muestras de sangre de 158 pacientes pediátricos con lupus de las clínicas del Texas Scottish Rite Hospital for Children y otros hospitales infantiles durante hasta cuatro años. Este enfoque de inmunomonitoreo personalizado, que mide la actividad de expresión génica de diferentes tipos de células,permitió a los investigadores clasificar a los pacientes en siete grupos con una estructura de enfermedad molecular similar en el momento de los brotes y remisiones de la enfermedad.
Dra. Marilynn Punaro, directora médica de reumatología en el Scottish Rite Hospital, y los miembros de su equipo son coautores del estudio, que puede mejorar el diseño de ensayos clínicos y la implementación de terapias personalizadas en lupus y otras enfermedades autoinmunes genéticamente y clínicamente complejas.
"Este es un estudio histórico que tiene el potencial de mejorar dramáticamente el tratamiento y la calidad de vida de los cientos de miles de personas que sufren de lupus", dijo el Dr. Pascual.
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Materiales proporcionado por Baylor Scott y White Health . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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