Los investigadores de la Universidad de Minnesota han identificado el mecanismo de un posible objetivo de medicamentos contra el VIH, que podría ser una opción más rentable que los medicamentos contra el VIH utilizados actualmente.
El estudio amplió la investigación previa de la UMN, que identificó que el nucleósido 5-azacitidina 5-aza-C bloqueó la capacidad del VIH para propagarse. 5-aza-C desencadena la mutagénesis letal, un proceso en el que las mutaciones del VIH se aceleran a unseñalar que el VIH se desgasta esencialmente.
Un equipo colaborativo de investigadores de la Universidad de Minnesota y la Universidad de Emory descubrió que 5-aza-C bloquea la capacidad de propagación del VIH al convertirse primero en una forma de ADN 5-aza-deoxyC. La conversión de ADN permite 5-aza-C para infiltrarse en el VIH cuando el virus convierte el ARN en ADN y, por lo tanto, detiene la replicación del virus.
La mayoría de los medicamentos para el VIH actualmente en el mercado están basados en ADN, pero los medicamentos basados en ARN como el 5-aza-C tienen una ventaja de fabricación porque son más asequibles de producir.
El estudio fue publicado en línea y aparecerá impreso en la revista de la American Society for Microbiology Agentes antimicrobianos y quimioterapia en abril
"Ahora entendemos el mecanismo de cómo el 5-aza-C bloquea la infectividad del VIH a través de la hipermutación. Esta información puede ayudar a desarrollar medicamentos para el VIH más baratos", dijo el autor principal Louis Mansky, Ph.D., Director del Instituto de MolecularVirología y profesor en la Facultad de Odontología de la Universidad de Minnesota. Mansky también es miembro del Centro de Cáncer Masónico.
Esto también ayuda a explicar por qué el 5-aza-C puede bloquear la infección por VIH, a pesar de su origen en el ARN. 5-aza-C actúa de manera similar a su contraparte basada en el ADN 5-aza-deoxyC, pero no es tan efectivoSin embargo, se puede producir en masa de forma más económica.
"Más de la mitad de la población mundial del VIH se concentra en el África subsahariana, donde hay un acceso muy limitado a los medicamentos y el tratamiento del VIH. Nuestro estudio podría conducir al desarrollo de medicamentos más rentables, lo que a su vez podría conducir a nuevos ytratamientos más económicos para los países en desarrollo más pobres ", dijo Mansky.
5-aza-C ha sido aprobado por la FDA para uso clínico en el tratamiento del síndrome mielodisplásico, pero solo está disponible como un medicamento basado en IV. Los hallazgos del estudio alientan los esfuerzos para explorar formas de producir 5-aza-C en forma de cápsula.
"Si bien no es tan efectivo como su forma basada en el ADN, podemos usar lo que sabemos para intentar imitar el 5-aza-C para descubrir nuevos compuestos que podrían ser más efectivos y, al mismo tiempo, ser más asequibles de producir", dijo Mansky.
Mansky dice que es otro paso para encontrar una cura para el VIH.
Además de ser medicamentos contra el VIH más rentables, estos medicamentos basados en ARN podrían tener un uso potencial en el tratamiento de una amplia variedad de infecciones virales emergentes, incluidos el virus Zika, el virus Ébola, el virus MERS y el virus de la influenza.
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Materiales proporcionado por Centro de Salud Académica de la Universidad de Minnesota . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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