Puede haber una "bala de plata" para el Ébola, una familia de virus hemorrágicos, uno de los cuales ha matado a más de 11,000 personas en África occidental en los últimos dos años.
Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt y la Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston UTMB informaron hoy en la revista Celda que han aislado anticuerpos monoclonales humanos de los sobrevivientes del ébola que pueden neutralizar múltiples especies del virus.
"Pensamos que necesitaríamos cinco conjuntos diferentes de vacunas o cinco medicamentos diferentes", dijo James Crowe Jr., MD, profesor de Ann Scott Carrell y director del Centro de Vacunas Vanderbilt, quien dirigió el final de la investigación de Vanderbilt.
"Este trabajo sugiere que hay elementos comunes en diferentes grupos de virus Ébola", dijo Crowe. "Tal vez podamos encontrar una vacuna terapéutica o una vacuna que los resuelva a todos".
"En este estudio, se aisló una variedad notablemente diversa de anticuerpos específicos de virus, que parecían unirse a varias partes de la proteína de envoltura del virus", dijo el profesor de UTMB Alexander Bukreyev, Ph.D., autor correspondiente delpapel con Crowe que dirigió el equipo UTMB.
"Algunos de los anticuerpos neutralizaron no solo el virus Ébola Bundibugyo, sino también el virus Ébola Sudán y el virus Ébola Zaire, similar al que causó el brote reciente en África occidental", dijo Bukreyev.
La enfermedad por el virus del Ébola se transmite por contacto con fluidos corporales contaminados, incluidos sangre y semen. Puede causar sangrado masivo. La tasa de mortalidad es de aproximadamente el 50 por ciento.
La Organización Mundial de la Salud ha reportado 24 brotes de ébola desde 1976, el mayor de los cuales se cree que comenzó en Guinea en diciembre de 2013. De las 28,600 personas que habían sido infectadas a partir de este mes, el 40 por ciento ha muerto.
Actualmente se están desarrollando varias vacunas experimentales contra el Ébola y terapias con anticuerpos monoclonales.
Los anticuerpos monoclonales son generados por clones de un tipo de glóbulo blanco que se ha fusionado con las células de mieloma cáncer para formar "hibridomas" de rápido crecimiento. Al igual que los misiles de búsqueda de calor, buscan y destruyen sus objetivos, en estecaso, el virus Ébola.
A diferencia de las vacunas, los tratamientos con anticuerpos están destinados a proporcionar protección a corto plazo a los trabajadores de la salud y otras personas en riesgo de exposición. También podrían usarse como medicamentos antivirales para tratar a pacientes que ya están infectados con el virus del Ébola.
La semana pasada, investigadores del Colegio de Medicina Albert Einstein en Nueva York informaron que los anticuerpos monoclonales "biespecíficos" que diseñaron para reconocer dos especies de virus Ébola proporcionaron un alto grado de protección en ratones expuestos a dos especies virales de Ébola.
En el estudio actual, los investigadores de Vanderbilt dirigidos por el estudiante graduado Andrew Flyak, el primer autor del artículo, utilizaron un método de alta eficiencia que desarrollaron para aislar y generar rápidamente grandes cantidades de anticuerpos monoclonales humanos de la sangre de los sobrevivientes de un brote de 2007 enUganda que fueron infectados por el virus del Ébola Bundibugyo.
Los componentes del estudio, que requieren trabajo con virus vivos, fueron realizados por el equipo de Bukreyev en el Laboratorio Nacional de Galveston en UTMB, que cuenta con instalaciones de bioseguridad capaces de manejar con seguridad los virus Ébola.
Además de neutralizar múltiples especies de Ebolavirus, uno de los anticuerpos también protegió a los conejillos de Indias de un desafío letal de virus.
La terapéutica anterior usaba anticuerpos de ratón rediseñados. "Este trabajo señala el camino para usar anticuerpos completamente humanos como la próxima generación de terapias de anticuerpos", dijo Crowe.
"Del trabajo de anticuerpos humanos ... y del trabajo de vacuna que se está haciendo, está claro que podemos encontrar una estrategia de protección para el Ébola", dijo. "Ese es un gran paso adelante".
La investigación fue apoyada en parte por tres subvenciones del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de Salud - subvenciones AI109711, AI109762 y AI067927 - y por un premio de la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa, HDTRA1-13-1-0034.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro médico de la Universidad de Vanderbilt . Original escrito por Bill Snyder. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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