Al emplear un tercer reactivo, los investigadores del Boston College han desarrollado un nuevo tipo de reacción química de 'acoplamiento cruzado', basándose en una técnica ganadora del Premio Nobel que es una de las herramientas más sofisticadas disponibles para los químicos de investigación, informa el equipo enel periódico ciencia .
Las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales de transición fueron el tema del Premio Nobel de Química 2010. Un componente clave de ese enfoque novedoso, conocido como acoplamiento Suzuki-Miyaura, conecta dos tipos de reactivos, incluido un donador de electrones y un electrón.aceptador.
El profesor de química del Boston College James P. Morken y su equipo informan que utilizan metales de transición para desarrollar un proceso alternativo de acoplamiento cruzado que fusiona dos donantes de electrones mientras reaccionan con el aceptor de electrones. La reacción 'conjuntiva' resultante tiene lugar de manera eficiente y ofreceun alto grado de selectividad, informa el equipo.
"Nuestro primer paso significativo fue determinar que los metales de transición podrían facilitar la fusión de dos reactivos orgánicos de una manera comúnmente observada para otros reactivos químicos no metálicos", dijeron Morken, Louise y James Vanderslice y profesor de química de la familia en BC."Una vez que el equipo hizo esta conexión, redujimos nuestro enfoque para considerar las formas en que podría lograrse la catálisis".
En un campo tan ampliamente estudiado como el acoplamiento cruzado de metales de transición, Morken dijo que los investigadores se sorprendieron al descubrir una nueva variación en el innovador método catalítico. La investigación inicial del equipo muestra que el nuevo tipo de reacción puede ser eficiente y selectivo, dos características apreciadas por los investigadores que usan este tipo de catalizadores, dijo Morken.
El enfoque del equipo ahora es encontrar compuestos metálicos abundantes y rentables para permitir el acoplamiento cruzado de tres reactivos, dijo Morken, cuyo equipo de investigación incluyó a los estudiantes graduados Liang Zhang, Gabriel J. Lovinger, Emma K. Edelstein, Adam ASzymaniak y Matteo P. Chierchia.
"Nuestro equipo está abordando las limitaciones encontradas en el desarrollo de la etapa inicial y creo que a largo plazo este modo de catálisis tendrá un impacto en la forma en que se fabrican los compuestos orgánicos, muy probablemente los utilizados en la industria farmacéutica"dijo Morken. "Si la reactividad subyacente se puede utilizar en otros procesos químicos catalíticos, eso debería abrir una nueva colección amplia de reacciones químicas que serán de utilidad en la fabricación de productos químicos".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Boston College . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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