Una modificación genética en la membrana mucosa del esófago, el esófago de Barrett, puede provocar cáncer de esófago. Si ciertos biomarcadores están contenidos en estas alteraciones tisulares, llamadas miDNA, estos son cadenas de ADN extremadamente cortas, podría ser una indicaciónque esta etapa preliminar del cáncer de esófago en realidad conduce al cáncer. Esto fue descubierto por científicos de la Unidad de Tumores Gastroesofágicos CCC-GET del Centro Integral de Cáncer CCC Viena de MedUni Vienna y AKH Vienna en un estudio conjunto con elInstitutos Nacionales de Salud, EE. UU., Y la Universidad Johns Hopkins, EE. UU.
El cáncer de esófago es la octava enfermedad tumoral más común en el mundo occidental. Un subtipo, el adenocarcinoma, es el tipo de cáncer con el aumento relativo más fuerte durante los últimos 10 años, es decir, alrededor del 600% en los hombres y hasta el 380%en mujeres. El factor de riesgo más alto para el cáncer de esófago es la acidez estomacal, es decir, el reflujo del líquido del estómago ácido y ácido en el esófago reflujo. Si el reflujo no se trata, puede provocar cambios genéticos en la membrana mucosa y, por lo tanto, el brotela enfermedad a largo plazo. Una etapa preliminar del adenocarcinoma es el llamado esófago de Barrett, que también presenta mutaciones en la membrana mucosa. El esófago de Barrett produce cáncer de esófago en el 0,5% de los casos. Para prevenir un desarrollo maligno, los médicos recomiendan la eliminación de este cambio en la mucosa.
Módulos de control para el desarrollo tumoral
Como no todos los casos de esófago de Barrett se vuelven malignos, es importante que el médico tratante sepa si existen indicadores confiables los llamados biomarcadores que permitan estimar el desarrollo de un tumor en el tejido aún benigno. Sebastian Schoppmann delClínica Universitaria de Cirugía en MedUni Vienna y AKH Vienna, Jefe de CCC-GET y uno de los gerentes del estudio: "En este proyecto, hemos examinado el papel de los módulos de control de biología molecular para esta aparición de tumores, por lo quellamado miDNA en el tejido afectado con la ayuda de una prueba genética. Nuestros resultados muestran que los perfiles de miDNA del cáncer de esófago son realmente diferentes del esófago de Barrett ".
Estimación de riesgos y control de enfermedades para ahorrar costos
Los resultados del estudio sugieren que, en base a la existencia de miDNA específico, es posible estimar si el cambio existente en la membrana mucosa se convierte en una enfermedad maligna. Esto evitaría que los pacientes soporten la extirpación del esófago de Barrett yAhorre costos con respecto a los controles de seguimiento de la enfermedad.
Cooperación superior
Los 300 pacientes que participaron en el estudio fueron adquiridos de la unidad CCC-GET de MedUni Vienna y AKH Vienna. Schoppmann: "La cooperación con los Institutos Nacionales de Salud y la Universidad Johns Hopkins, ambos establecimientos extremadamente reconocidos en los Estados Unidos,es un gran éxito. La cooperación no solo muestra la experiencia que hemos desarrollado durante los últimos años, sino que también es reconocida en los círculos internacionales ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Medicina de Viena . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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