Por primera vez, el CTE se ha confirmado como una enfermedad única que puede diagnosticarse definitivamente mediante un examen neuropatológico del tejido cerebral. Un panel consensuado de neuropatólogos expertos concluyó que el CTE tiene una firma patognomónica en el cerebro, un avance que representa un hitopara la investigación de CTE y sienta las bases para futuros estudios que definan los síntomas clínicos, los factores de riesgo genéticos y las estrategias terapéuticas para CTE.
Los criterios neuropatológicos que definen CTE, o los criterios NINDS CTE, que aparecen en la revista Acta Neuropathologica , había sido anunciado a principios de este año en la reunión de la junta de la Fundación de los Institutos Nacionales de Salud NIH.
CTE es una enfermedad degenerativa progresiva del cerebro que se encuentra en personas con antecedentes de traumatismos cerebrales repetitivos, incluidas conmociones cerebrales sintomáticas, así como golpes subconscusivos asintomáticos en la cabeza. El traumatismo desencadena la degeneración progresiva del tejido cerebral, incluida la construcciónde una proteína anormal llamada tau. Estos cambios en el cerebro pueden comenzar meses, años o incluso décadas después del último trauma cerebral o el final de la participación atlética activa. La degeneración cerebral se asocia con pérdida de memoria, confusión, juicio deteriorado, control de impulsosproblemas, agresión, depresión y, eventualmente, demencia progresiva.
Un panel de consenso de siete neuropatólogos revisó de forma independiente diapositivas de 25 casos de diferentes enfermedades asociadas con depósitos de tau en el cerebro, completamente cegados a toda la información clínica, incluida la edad, el sexo, los síntomas clínicos y la exposición atlética utilizando criterios de diagnóstico provisionales para CTE desarrollados porAnn McKee, MD, Directora del Programa de CTE en la Universidad de Boston y Jefa de Neuropatología, VA Boston Healthcare System. Los neuropatólogos concluyeron que los criterios distinguían al CTE de otras tauopatías, como el envejecimiento y la enfermedad de Alzheimer, y que el CTE tenía una firma patológica única enel cerebro.
Según McKee, los neuropatólogos acordaron el diagnóstico de CTE y confirmaron los estándares provisionales. "La característica específica considerada única para CTE fue la acumulación perivascular anormal de tau en neuronas, astrocitos y procesos celulares en un patrón irregular en las profundidades de lasurco cortical ", explicó McKee, autor correspondiente del estudio." Esta lesión no era característica de ninguno de los otros trastornos, incluida la enfermedad de Alzheimer, la tauopatía relacionada con la edad o la parálisis supranuclear progresiva, y solo se ha encontrado en personas que estuvieron expuestasal trauma cerebral, típicamente episodios múltiples ", agregó.
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Materiales proporcionados por Centro médico de la Universidad de Boston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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