En un reciente avance para combatir la malaria, una colaboración de científicos indios y estadounidenses ha identificado una proteína de parásito de la malaria que se puede usar para desarrollar anticuerpos cuando se muestra en nanopartículas nuevas. Este enfoque tiene el potencial de evitar que el parásito se multiplique en el ser humanohospeda y también inhibe la transmisión a través de los mosquitos. El hallazgo apunta hacia el desarrollo de una poderosa vacuna contra la malaria con la esperanza de erradicar esta enfermedad debilitante y a menudo mortal.
La malaria tiene un alto costo en la vida humana. Alrededor de medio millón de personas mueren cada año y varios cientos de millones sufren de esta enfermedad en todo el mundo. Para aumentar la carga de la enfermedad, el parásito de la malaria se está volviendo cada vez más resistente a los anti-Medicamentos contra la malaria: el desarrollo de una vacuna contra la malaria es una parte integral de un esfuerzo para contrarrestar la carga socioeconómica de la malaria.
Los investigadores en los laboratorios de malaria del Instituto Tata de Investigación Fundamental TIFR, Mumbai, India, ahora han identificado un segmento de cinco aminoácidos de a Plasmodium proteína del parásito que normalmente participa en la producción de energía a partir de la glucosa. El trabajo del laboratorio del profesor Gotam Jarori ha demostrado anteriormente que esta proteína, la enolasa, es un antígeno protector y tiene varias otras funciones que son esenciales para el crecimiento y la multiplicación del parásito.
Dando un paso más allá, en un artículo publicado recientemente en el Malaria Journal , han demostrado que una pequeña parte de esta proteína, que es exclusiva de la enolasa parásita y está ausente en las enolasas humanas, tiene propiedades antigénicas protectoras ". Como la enolasa estaba implicada en la invasión de los glóbulos rojos del huésped, así como laEn el intestino medio de los mosquitos, los anticuerpos contra este pequeño fragmento pueden potencialmente tener un doble beneficio al bloquear el ciclo de multiplicación del parásito en los humanos, así como al inhibir la transmisión a través de los mosquitos ", dice el profesor Jarori.
El trabajo se llevó a cabo en colaboración con el laboratorio de la Prof. Shiladitya DasSarma en la Facultad de medicina de la Universidad de Maryland, Baltimore, EE. UU., Quien desarrolló nanopartículas de vesículas de gas arqueadas GVNP. El pequeño segmento único de enolasa se fusionó genéticamente a unLa proteína de nanopartículas y este sistema conjugado se utilizaron para vacunar ratones. Curiosamente, un desafío posterior con una cepa letal del parásito de la malaria en ratones en estos animales vacunados mostró una protección considerable contra la malaria. Dice el profesor DasSarma, PhD, profesor de microbiología e inmunología en elescuela, "GVNPs ofrecen una plataforma de diseño para vacunas y este trabajo es un paso significativo hacia una nueva vacuna contra la malaria".
Este estudio es un avance significativo en el campo, ya que la mayoría de las otras moléculas candidatas a la vacuna probadas hasta ahora confieren protección contra una sola especie de parásito, debido a la naturaleza específica de la especie y la cepa de estas moléculas ". El pequeño segmento de cinco aminolos ácidos que forman un epítopo protector están presentes en todas las especies humanas causantes de malaria Plasmodium y por lo tanto, es probable que los anticuerpos dirigidos contra él protejan contra todas las especies del parásito ", dice Sneha Dutta, una estudiante graduada en TIFR que realizó estos experimentos. Los esfuerzos ahora se centran en desarrollar esto en una vacuna eficaz contra la malaria.
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Materiales proporcionados por Instituto Tata de Investigación Fundamental . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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