Una forma de cáncer de páncreas tiene un nuevo enemigo: una combinación de dos medicamentos descubierta por investigadores de UF Health que inhibe los tumores y mata las células cancerosas en modelos de ratones.
Por primera vez, los investigadores han demostrado que cierta proteína se vuelve excesiva en los tumores neuroendocrinos pancreáticos, lo que les permite prosperar. También descubrieron que emparejar un compuesto sintético con un medicamento existente proporciona un golpe anticancerígeno más efectivo que un solo medicamento.los resultados fueron publicados recientemente en el Revista del Instituto Nacional del Cáncer por un grupo que incluye a Rony A. François, un estudiante de doctorado / doctorado que trabaja con Maria Zajac-Kaye, Ph.D., profesora asociada en el departamento de anatomía y biología celular de la Facultad de Medicina de la UF.
Encontrar nuevos tratamientos es fundamental porque menos del 5 por ciento de los pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos responden al everolimus, el producto farmacéutico más utilizado, dijo François. Los tumores neuroendocrinos, que se forman en las células de los islotes que producen hormonas, representan el 3 por ciento a 5Según el Instituto Nacional del Cáncer, según el Instituto Nacional del Cáncer, los tumores neuroendocrinos pancreáticos son cada vez más comunes, lo que los expertos e investigaciones médicas han atribuido a una mejor imagen diagnóstica, un envejecimiento de la población y una mayor conciencia dela enfermedad derivada de la muerte en 2011 del cofundador de Apple Inc., Steve Jobs.
El grupo de Zajac-Kaye descubrió que una sola proteína está detrás del proceso que permite que prosperen los tumores neuroendocrinos pancreáticos. La proteína, conocida como quinasa de adhesión focal o FAK, activa una enzima llamada AKT, que ayuda a las células de los islotes en el páncreas a sobrevivirPero cuando las células de los islotes comienzan a convertirse en tumores, la proteína FAK se sobreproduce, descubrieron los investigadores. Esta sobreabundancia de la proteína permite que los tumores resistan la quimioterapia y evadan los esfuerzos para matarlos.
Después de identificar el papel de FAK en el desarrollo de tumores, François comenzó a buscar formas de controlarlo. Una idea era encontrar algo para hacer que el fármaco antitumoral everolimus sea más efectivo.
"Una vez que descubrimos que FAK era importante, comenzamos a buscar combinaciones de medicamentos que aumentaran la eficacia", dijo.
Entre las sustancias que analizaron se encontraba un compuesto sintético de molécula pequeña conocido como PF-04554787. Durante las pruebas de laboratorio, el compuesto "inhibió notablemente" el crecimiento de tres líneas celulares de cáncer de páncreas humano cinco días después del tratamiento e indujo la muerte del páncreascélulas cancerosas.
luego probó su efectividad en células pancreáticas humanas que habían sido implantadas en modelos de ratón. Encontraron que las dosis diarias del compuesto redujeron el volumen del tumor en aproximadamente un 50 por ciento después de 25 días.
A continuación, los investigadores combinaron el compuesto con everolimus. Si bien el everolimus puede prolongar la vida de algunos pacientes manteniendo los tumores bajo control, hace poco para que retrocedan y no es efectivo para muchas personas. François se preguntó si el compuesto sintético produciría más everolimusfue eficaz, ya que la combinación de dos medicamentos eliminó las células de cáncer de páncreas de manera más efectiva que el everolimus solo.a los hallazgos.
El hecho de que un medicamento existente pueda hacerse más efectivo es especialmente alentador porque el compuesto sintético que se combinó con everolimus ya se está sometiendo a ensayos clínicos en humanos, dijo Francois.
"Esto es importante porque estamos enfocados en everolimus, un medicamento que ya está aprobado, no es tóxico y se administra a los pacientes. Cualquier cosa que podamos hacer para mejorarlo representa una gran mejora", dijo François.
Los hallazgos también tienen usos potenciales para la mayoría de los otros tipos de tumores sólidos, incluidos los que afectan los pulmones y los ovarios, porque están involucradas la misma proteína y enzima, dijo François. A continuación, los investigadores desearían estudiar cómo funciona el enfoque de dos medicamentosen humanos, aunque todavía no se han diseñado ni programado ensayos clínicos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Florida . Original escrito por Doug Bennett. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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