Los científicos han descubierto cómo las mutaciones genéticas del cáncer atacan sistemáticamente las redes que controlan las células humanas, conocimiento crítico para el futuro desarrollo de tratamientos personalizados contra el cáncer de precisión.
Desde que se descodificó el genoma humano hace más de una década, los estudios de genómica del cáncer han dominado las ciencias biológicas en todo el mundo y han tenido un gran éxito en la identificación de mutaciones en pacientes individuales y tumores. Sin embargo, el uso de este conocimiento para desarrollar terapias mejoradas contra el cáncer se ha visto gravemente obstaculizadopor la incapacidad de los investigadores para vincular las mutaciones en los genes a sus proteínas correspondientes, los objetivos de la mayoría de los fármacos.
Traducción de mutaciones de ADN
Investigadores de las universidades de Copenhague, Yale, Zurich, Roma y Tottori tienen, en dos estudios emblemáticos publicados hoy CELDA , desentrañó cómo las mutaciones de la enfermedad atacan y dañan las redes de señalización de proteínas dentro de las células humanas a una escala sin precedentes. El equipo ha desarrollado un software novedoso que permite a los investigadores traducir computacionalmente los efectos de las mutaciones del cáncer en la función de las proteínas en pacientes individuales.
El investigador principal de los proyectos, el profesor Dr. Rune Linding del Centro de Investigación e Innovación Biotecnológica BRIC de la Universidad de Copenhague UCPH, afirma: "La identificación de cambios distintos dentro de nuestros tejidos que ayudan a predecir y tratar el cáncer es ungran paso adelante y estamos seguros de que puede ayudar en el desarrollo de nuevas terapias y técnicas de detección ".
El primer autor, el Dr. Pau Creixell, explica: "Dada la enorme cantidad y el crecimiento del conocimiento genómico, un desafío clave que enfrentan los científicos es cómo interpretar estos datos. Este nuevo software que puede revelar cómo las mutaciones individuales de ADN pueden tener efectos moleculares dramáticos en las células alque afectan las enzimas críticas llamadas quinasas ".
Los estudios, publicados consecutivamente en CELDA , demuestre que las quinasas no solo se activan o desactivan simplemente por mutaciones cancerosas, sino que también pueden alterar otras proteínas y, por lo tanto, llevar a las células normales a un estado más canceroso.
Promoción de la medicina personalizada y específica para tumores.
El colaborador Dr. Ben Turk, profesor asociado de farmacología de la Universidad de Yale, agrega que "identificar mutaciones que afectan la forma en que las quinasas regulan otras proteínas nos ayuda a priorizar posibles dianas terapéuticas, facilitando el avance de la medicina personalizada".
Cada vez es más evidente que la base genética de cada tumor es sutilmente diferente. Este descubrimiento ha llevado a los centros de salud a gastar millones de dólares en secuenciar pacientes individuales y sus tumores con el objetivo de utilizar esta información específica del paciente para desarrollar terapias personalizadas y personalizadas., con una eficacia mucho mayor. Se espera que las nuevas herramientas descritas en estos estudios puedan proporcionar la ayuda que tanto necesitan los médicos e investigadores de todo el mundo para interpretar estos datos.
La bióloga del cáncer y coautora, la Dra. Janine Erler, afirma que "Estudios como estos son vitales para permitirnos comprender mejor el comportamiento de los tumores tanto en pacientes individuales como en grupos, con estos artículos gemelos hemos cambiado seriamente el rumbo de la luchacontra el cáncer y otras enfermedades complejas ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Copenhague, Centro de Investigación e Innovación Biotecnológica . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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