La investigación presentada en la Reunión Anual de AACC 2015 y la Exposición de Laboratorio Clínico ampliará los estudios que llevaron a que la prueba de Ébola con huellas digitales se convierta en el primer y único diagnóstico rápido para esta enfermedad en recibir la aprobación de la Organización Mundial de la Salud OMS.podría resultar vital para romper el control del Ébola en África Occidental al identificar casos sospechosos de Ébola en cuestión de minutos y permitir a los trabajadores de la salud aislar y tratar a estos pacientes mucho más rápido de lo que es posible actualmente.
Más de 11,000 personas han muerto desde que comenzó la epidemia de Ébola en marzo de 2014, y aunque los casos han disminuido, la respuesta de emergencia internacional que provocó el brote no ha sido capaz de llevar el virus a la clandestinidad. La lucha contra la enfermedad logró unVictoria significativa en mayo, cuando Liberia, una de las naciones más afectadas por el virus, fue declarada libre de Ébola por la OMS. Sin embargo, menos de 2 meses después de esta victoria, se descubrieron nuevos casos de la enfermedad en el país.El primero de ellos fue un niño de 17 años que fue diagnosticado erróneamente con malaria y que, antes de fallecer, entró en contacto con al menos 102 personas que pudieron haber contraído la enfermedad. Este caso ilustra trágicamente la necesidad de una forma rápidapara identificar con precisión los casos de Ébola para que los pacientes obtengan la atención que necesitan y se pueda detener la transmisión.
El Consorcio de Fiebre Hemorrágica Viral, liderado por la Universidad de Tulane y la compañía de diagnóstico Corgenix, ha desarrollado una prueba tan rápida para el Ébola. Llamado Kit de Prueba Rápida de Antígeno ReEBOV, esta prueba utiliza unas gotas de sangre y la misma tecnología utilizadaen las pruebas de embarazo en el hogar para proporcionar resultados en 15 minutos. En comparación, la prueba estándar de oro actual para el Ébola, qRT-PCR, puede tomar hasta un día para devolver un diagnóstico.
Matt Boisen, Director del Programa de Enfermedades Infecciosas y Tecnologías Emergentes en Corgenix y Director de Desarrollo de Diagnósticos In Vitro en el Consorcio de Fiebre Hemorrágica Viral, presentará los resultados de dos estudios realizados por la OMS y Corgenix, respectivamente, que demuestran la eficacia de ReEBOV en el AACC 2015Reunión anual. El estudio de la OMS, realizado en el hotspot de Ébola Sierra Leona, compara el rendimiento de ReEBOV con el de qRT-PCR. Al analizar 292 muestras de pacientes almacenadas con ambos métodos, los investigadores descubrieron que ReEBOV funcionó casi tan bien como el estándar de oro, y estuvo de acuerdocon qRT-PCR en el 91.8% de las muestras infectadas y el 84.6% de las muestras no infectadas. La precisión de ReEBOV también fue confirmada recientemente por un tercer estudio separado publicado en The Lancet. Esto significa que ReEBOV podría usarse como un complemento de qRT-PCR,permitiendo que los trabajadores de la salud actúen de inmediato en casos potenciales de Ébola sin tener que esperar a que lleguen los resultados de qRT-PCR.
"Los tres estudios, nuestro estudio interno de autorización de uso de emergencia, el estudio de la OMS y el artículo de The Lancet, muestran que la prueba rápida puede proporcionar una precisión de más del 90 por ciento cuando se combina con la prueba de PCR", dijo Boisen.realmente establece que la prueba rápida puede usarse como un método de clasificación para proporcionar rápidamente resultados a los pacientes que luego pueden ser confirmados por PCR. Esto representa un avance en la detección de Ébola para este y futuros brotes de virus de Ébola ".
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Materiales proporcionado por Asociación Americana de Química Clínica AACC . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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