Las células madre tienen un gran potencial para abordar una variedad de afecciones, desde lesiones de la médula espinal hasta cáncer, pero pueden ser difíciles de controlar. Los científicos ahora informan en la revista ACS Nano una nueva forma de imitar el enfoque natural del cuerpo para programar estas células. Con este método, dirigieron con éxito las células madre adultas para que se convirtieran específicamente en músculo, lo que podría ayudar a tratar a pacientes con distrofia muscular.
En la década de 1990, los científicos aislaron por primera vez células madre embrionarias humanas, que pueden convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo, y surgió la promesa de una nueva forma de tratar enfermedades. Desde entonces, los científicos también han descubierto células madre adultas en unnúmero de órganos del cuerpo, incluidos el cerebro, los pulmones y la piel, que pueden convertirse en un número limitado de tipos de células. Sin embargo, aprovechar estas células especiales para tratar enfermedades ha sido difícil. Uno de los principales obstáculos ha sido descubrir cómocontrolarlos. Ki-Bum Lee y sus colegas querían abordar este desafío.
Los investigadores crearon una versión artificial de un factor de transcripción, una proteína fundamental para orquestar la diferenciación de las células madre, utilizando nanopartículas de oro. Agregaron pequeñas moléculas para imitar la estructura y función del factor de transcripción natural que induce el crecimiento de las células musculares.Las proteínas sintéticas, llamadas NanoScript, lograron que las células madre derivadas del tejido graso se convirtieran en músculo. Los investigadores dicen que pueden diseñar su sistema NanoScript para que también desarrolle otros tipos de células.
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Materiales proporcionado por Sociedad Química Estadounidense . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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