Los estudios en ratones revelan que una proteína especial en los vasos sanguíneos más pequeños del cerebro puede afectar el riesgo de accidente cerebrovascular. Peter Carlsson, profesor de genética en la Universidad de Gotemburgo, y su equipo de investigación están publicando nuevos hallazgos de investigación en la revista célula de desarrollo sobre cómo se desarrolla la barrera hematoencefálica y qué hace que los capilares del cerebro sean diferentes de los pequeños vasos sanguíneos de otros órganos.
Los vasos sanguíneos más pequeños del cerebro se diferencian de los de otros órganos en que las paredes capilares son mucho más compactas. Las células nerviosas del cerebro obtienen los nutrientes que necesitan a través de moléculas que se transportan activamente desde la sangre, en lugar de filtrarse pasivamente desde la sangre.vasos sanguineos.
Esta barrera hematoencefálica es vital, porque permite un control estricto de las sustancias con las que entran en contacto las células nerviosas del cerebro. Tiene una función protectora que si falla aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular y otras complicaciones.
tipo de célula especial esencial para el desarrollo
Los vasos sanguíneos más pequeños, los capilares, tienen un tipo de células llamadas pericitos. Estos son esenciales para el desarrollo de la barrera hematoencefálica. Los pericitos también se encuentran en otros órganos, y los investigadores no han podido averiguar qué causapericitos del cerebro esta habilidad única.
El equipo de investigación de Gotemburgo ha descubierto que los pericitos del cerebro contienen una proteína, FoxF2, que no está presente en los pericitos de otros órganos y que coordina los cambios que hacen que los vasos sanguíneos se compacten. FoxF2 es necesario para que la sangrebarrera cerebral que se forma durante el desarrollo fetal.
"Los ratones que tienen muy poco o demasiado FoxF2 desarrollan varios tipos de defectos en los vasos sanguíneos del cerebro", explica Peter Carlsson, profesor del Departamento de Química y Biología Molecular de la Universidad de Gotemburgo.
Un gen puede desempeñar un papel fundamental
En humanos, los investigadores han notado que los cambios importantes en una región del cromosoma 6 se han asociado con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular, pero no se sabe cuáles de los genes en el área son responsables de este riesgo.
"El gen FoxF2 es un candidato extremadamente interesante, ya que se encuentra justo en el medio de esta región, y ahora se están realizando investigaciones en colaboración con genetistas clínicos para investigar hasta qué punto las variaciones en el gen FoxF2 afectan el riesgo de las personas desufriendo un derrame cerebral ", dice Peter Carlsson.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Gotemburgo . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :