Los investigadores médicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota estudiaron la hidroxicloroquina como tratamiento para prevenir el COVID-19 en personas con alto riesgo de exposición al virus: trabajadores de la salud.
Los resultados del ensayo de profilaxis previa a la exposición, que se publicaron en Enfermedades Clínicas Infecciosas determinó que tomar 400 mg de hidroxicloroquina una o dos veces por semana no previno el desarrollo de COVID-19 en los trabajadores de la salud mejor que el placebo.
"Este ensayo aleatorio controlado con placebo lanzado el 6 de abril, con el objetivo de evaluar si la hidroxicloroquina tomada una o dos veces por semana en trabajadores de la salud con alto riesgo de exposición a COVID-19 podría prevenir la infección por COVID-19", dijo el director.investigadora Radha Rajasingham, MD, médica e investigadora de enfermedades infecciosas en la Facultad de Medicina de la U of M.
El ensayo doble ciego reclutó a 1.483 trabajadores de la salud y socorristas de todo EE. UU. Y Canadá. Los participantes fueron asignados al azar para recibir hidroxicloroquina una vez a la semana, hidroxicloroquina dos veces por semana o placebo. Los participantes fueron seguidos durante un mínimo de cuatro semanas yhasta doce semanas para evaluar quién desarrolló COVID-19.
En general, el 7,9% asignado al placebo desarrolló COVID-19, mientras que el 5,9% asignado a hidroxicloroquina desarrolló COVID-19. Esos resultados no fueron estadísticamente significativos, lo que significa que no hubo una diferencia significativa entre la hidroxicloroquina y el placebo. Se informaron efectos secundarios en 21% de los participantes asignados al placebo; 31% en el grupo de hidroxicloroquina una vez a la semana y 36% en el grupo de hidroxicloroquina dos veces por semana. Los efectos secundarios más comunes fueron náuseas, malestar estomacal y diarrea. No hubo un mayor riesgo de efectos secundarios graves ocomplicaciones cardíacas por tomar hidroxicloroquina en comparación con el placebo.
El equipo de investigación de la Universidad de Minnesota incluyó a David Boulware, MD, MPH; Sarah Lofgren, MD; Caleb Skipper, MD; y Matthew Pullen, MD, de la Facultad de Medicina de la U of M; estadísticos Ananta Bangdiwala, Nicole Engen y KathyHullsiek, PhD, de la Facultad de Salud Pública de la U of M, Melanie Nicol, PharmD, PhD, de la Facultad de Farmacia de la U of M, entre muchos estudiantes y aprendices. El estudio se realizó en colaboración con colegas de la Universidad de Vanderbilt y Oregon Health &Universidad de Ciencias.
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Materiales proporcionado por Universidad de Minnesota . Original escrito por Kelly Glynn. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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