Los seres humanos están continuamente expuestos a la amenaza de enfermedades virales como las causadas por el virus del Ébola, el virus del Zika y los coronavirus. Estos brotes virales emergentes / reemergentes pueden ser provocados por la transmisión viral entre especies de animales salvajes a seres humanos.
Para lograr la transmisión entre especies, los nuevos hospedadores deben estar expuestos al virus del antiguo hospedador. Luego, los virus adquieren ciertas mutaciones que pueden ser beneficiosas para la replicación en los nuevos hospedadores. Finalmente, mediante la transmisión sostenida en el nuevo hospedador, los virus se adaptan evolucionando aún más como un nuevo virus en el nuevo huésped. Sin embargo, al comienzo de este proceso, los virus tienen que superar "las barreras de las especies", que obstaculizan la transmisión viral entre especies. Los mamíferos, incluidos los humanos, tienen "inmunidad intrínseca"Mecanismos que han divergido lo suficiente en la evolución como para erigir barreras de especies a la transmisión viral.
el VIH-1 probablemente se originó a partir de precursores relacionados que se encuentran en chimpancés y gorilas
VIH-1, el agente causante del SIDA, muy probablemente se originó a partir de precursores relacionados encontrados en chimpancés SIVcpz y gorilas SIVgor, hace aproximadamente 100 años.
Además, es muy probable que SIVgor emergiera a través del salto entre especies de SIVcpz de chimpancés a gorilas.
Sin embargo, no está claro cómo los lentivirus de primates se transmitieron con éxito entre diferentes especies. Para limitar la transmisión lentiviral entre especies, la "inmunidad intrínseca" celular, incluidas las proteínas APOBEC3, inhiben potencialmente la replicación lentiviral. Por el contrario, los lentivirus de primates en esta "carrera armamentista" evolutivahan adquirido su propia "arma", el factor de infectividad viral Vif, para antagonizar el efecto antiviral de los factores de restricción.
lo que sugiere que una proteína APOBEC3 de los grandes simios puede restringir potencialmente la transmisión entre especies de los lentivirus de los grandes simios
Un grupo de investigación del Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Tokio IMSUT mostró que el gorila APOBEC3G potencialmente juega un papel en la inhibición de la replicación de SIVcpz. Curiosamente, el grupo de investigación demostró que una sustitución de aminoácidos en SIVcpz Vif, M16E, essuficiente para superar la restricción mediada por APOBEC3G del gorila.
"Hasta donde sabemos, este es el primer informe que sugiere que una proteína APOBEC3 de gran simio puede restringir potencialmente la transmisión entre especies de lentivirus de grandes simios y cómo los lentivirus superaron esta barrera de especies. Además, esta es la primera investigación que aclara el mecanismo molecularmediante el cual los lentivirus de los grandes simios logran la transmisión entre especies ", dijo el científico principal, Kei Sato, profesor asociado investigador principal en la División de Virología de Sistemas, Departamento de Control de Enfermedades Infecciosas, IMSUT.
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Materiales proporcionado por Instituto de Ciencias Médicas, Universidad de Tokio . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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