Los pacientes infectados con coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo SARS-CoV o SARS-CoV-2 producen anticuerpos que se unen al otro coronavirus, pero los anticuerpos de reacción cruzada no son protectores cruzados, al menos en experimentos de cultivo celular,Los investigadores informan el 17 de mayo en la revista Informes de celda . No queda claro si tales anticuerpos ofrecen protección cruzada en el cuerpo humano o potencian la enfermedad. Los resultados sugieren que se necesita más investigación para identificar partes del virus que son críticas para inducir una respuesta inmune de protección cruzada.
"Dado que es probable que los brotes de coronavirus sigan planteando riesgos para la salud mundial en el futuro, se ha considerado la posibilidad de desarrollar una vacuna de protección cruzada contra múltiples coronavirus", dice el coautor del estudio Chris Mok, de la Universidad de Hong Kong"Nuestros hallazgos, aunque limitados en la actualidad, sugerirían que el repertorio inmunitario humano podría no producir anticuerpos neutralizantes cruzados para los coronavirus. En el futuro, el descubrimiento y la caracterización de anticuerpos monoclonales serán cruciales para el desarrollo de un SARS-CoV-2 vacuna a corto plazo, así como una vacuna de coronavirus de protección cruzada a largo plazo "
Desde finales de 2002 hasta 2003, más de 8,000 personas en todo el mundo se enfermaron con síndrome respiratorio agudo severo SRAS, lo que resultó en más de 700 muertes. El virus responsable de este brote, conocido como SARS-CoV, comparte aproximadamente el 80% de suIdentidad de la secuencia de nucleótidos genómica con la del SARS-CoV-2, que causa la enfermedad por coronavirus 2019 COVID-19. Los dos coronavirus también ingresan e infectan las células de la misma manera. Durante este proceso, el dominio de unión al receptor RBD delLa proteína del pico S, que se encuentra en la superficie del coronavirus, se une a un receptor de células humanas llamado enzima convertidora de angiotensina 2, lo que desencadena la fusión viral con la célula huésped.
Estudios anteriores han demostrado que los anticuerpos protectores contra el SARS-CoV se unen al RBD. Pero se sabe relativamente poco acerca de la respuesta de anticuerpos inducida por la infección por SARS-CoV-2. Tampoco está claro cómo la infección con el SARS-CoV influye en la respuesta del anticuerpocontra el SARS-CoV-2 y viceversa. Obtener información sobre estas preguntas podría guiar el desarrollo de una vacuna eficaz contra el SARS-CoV-2 y arrojar luz sobre si dicha vacuna también protegería de manera cruzada contra virus similares.
"Todavía hay virus relacionados que circulan en los murciélagos, y no está claro si alguno de estos también puede amenazar la salud humana en el futuro", dice el coautor del estudio, Malik Peiris, de la Universidad de Hong Kong ". Como tal, si la infecciónpor uno de estos virus, la protección cruzada contra otro es una pregunta importante "
Para abordar esta brecha en el conocimiento, los investigadores analizaron muestras de sangre recolectadas de 15 pacientes infectados con SARS-CoV-2 en Hong Kong entre 2 y 22 días después del inicio de los síntomas. En comparación con las muestras de sangre de controles sanos, las cinco muestrasrecolectados de pacientes 11 días después del inicio de los síntomas o más tarde tenían anticuerpos capaces de unirse al RBD y otras partes de la proteína S tanto en el SARS-CoV-2 como en el SARS-CoV.
Los investigadores también analizaron muestras de sangre recolectadas de siete pacientes 3 a 6 meses después de la infección con SARS-CoV. En comparación con las muestras de sangre de controles sanos, las recolectadas de pacientes tenían anticuerpos capaces de unirse al RBD y otras partes de la proteína Sen SARS-CoV-2. Tomados en conjunto, estos hallazgos muestran que la infección con un coronavirus induce la producción de anticuerpos que pueden unirse a las regiones RBD y no RBD de la proteína S en el otro coronavirus.
Utilizando experimentos de cultivo celular, los investigadores luego probaron si la infección con SARS-CoV-2 induce anticuerpos neutralizantes específicos de SARS-CoV-2, que protegen las células huésped al evitar que el virus interactúe con ellas. Las 11 muestras de sangre recolectadas 12días o más tarde, después del inicio de los síntomas, los anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2. Pero solo una muestra de sangre tenía anticuerpos neutralizantes cruzados contra el SARS-CoV, y esta respuesta fue muy débil. De manera similar, cinco muestras de sangre de pacientes infectados con SARS-CoV tenía anticuerpos neutralizantes contra este virus, pero ninguno pudo neutralizar de forma cruzada el SARS-CoV-2. Experimentos adicionales en ratones respaldaron los hallazgos de los pacientes.
Por ahora, las implicaciones clínicas siguen sin estar claras. Una posibilidad es que los anticuerpos de reacción cruzada y no neutralizantes ofrecen protección cruzada contra los virus en el cuerpo, a pesar de que no protegen las células cultivadas. Este fenómeno se ha observado para otros tiposPor otro lado, los anticuerpos no neutralizantes contra el SARS-CoV-2 podrían mejorar la entrada viral en las células y la replicación viral a través de un proceso llamado mejora de la infección dependiente de anticuerpos, que se ha informado previamente para el SARS-CoV.
"Si la mejora dependiente de anticuerpos juega un papel en la infección por SARS-CoV-2 necesita ser examinada cuidadosamente en el futuro", dice el coautor del estudio Ian Wilson, del Instituto de Investigación Scripps. "Abordar esta pregunta será fundamental paradesarrollar una vacuna de coronavirus universal segura y efectiva "
Este trabajo fue apoyado por la Asociación de la Red Internacional Pasteur, los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU., La Fundación Bill y Melinda Gates, la Universidad Médica de Guangzhou, la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China y la Región Administrativa Especial de Hong Kong, China.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por prensa celular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :