Korea Brain Research Institute KBRI, dirigido por Suh Pan-Ghill anunció el 6 de abril de 2020 que el equipo de investigación KBRI dirigido por el Dr. Kea Joo Lee Colaboración con el Dr. Daniel Pak en la Universidad de Georgetown presentó sus descubrimientoscon respecto a una nueva función para MAP2 en el fortalecimiento sináptico.
Los resultados de este estudio se publicaron en la versión en línea Vista temprana de Diario FASEB .
Las neuronas en el cerebro se comunican entre sí a través de las sinapsis. Se producen cambios duraderos en la estructura y función sinápticas cuando aprendemos cosas nuevas o memorizamos nueva información plasticidad sináptica.
La potenciación a largo plazo LTP es el mecanismo celular mejor estudiado de plasticidad sináptica que subyace en el aprendizaje y la memoria, y se refiere a un fortalecimiento persistente de las sinapsis ante estimulaciones repetidas. Sin embargo, muchas de las moléculas que median la remodelación y el tráfico sinápticos duranteLTP queda por descubrir.
El equipo de investigación encabezado por el Dr. Kea Joo Lee reveló que MAP2 * juega un papel esencial en la inducción de potenciación a largo plazo en las neuronas maduras.
* MAP2 proteína 2 asociada a los microtúbulos es una proteína del citoesqueleto, que se enriquece en los ejes dendríticos neuronales, y se sabe que es importante para el crecimiento dendrítico durante el desarrollo.
El equipo de investigación demostró que la inducción de LTP se elimina cuando MAP2 es deficiente en el hipocampo del ratón y las neuronas cultivadas primarias a través de enfoques neurobiológicos sistemáticos, que incluyen microscopía confocal, electrofisiología y biología de células moleculares.
A través de imágenes en tiempo real de células vivas y microscopía electrónica, el equipo de investigación descubrió que las proteínas MAP2, presentes en los ejes dendríticos de las neuronas, se mueven rápidamente a las sinapsis cuando se induce la potenciación a largo plazo. También mostraron que la dinámicaLa translocación de MAP2 a sinapsis está estrechamente unida a la expansión inducida por LTP de las espinas dendríticas * y a la entrega superficial de los receptores AMPA *, que son críticos para activar las sinapsis.
* Receptor AMPA: un tipo de receptor iónico de glutamato que existe en las sinapsis excitadoras de las neuronas y media las neurotransmisiones rápidas en las sinapsis.
* Espinas dendríticas: protuberancias diminutas en la superficie de las dendritas neuronales, que sirven como estructuras postsinápticas presentes en las sinapsis excitadoras.
Este estudio es significativo porque arroja luz sobre la posibilidad de que MAP2, que anteriormente se conocía como una proteína de etiquetado de dendrita, participara en la formación de recuerdos al participar en el proceso de potenciación sináptica.
Además, se ha evaluado que es un paso adelante hacia la resolución de la antigua cuestión de "cómo se forman y mantienen los recuerdos", proporcionando así información básica que podría aplicarse para diseñar las estrategias de tratamiento relacionadas con la memoriaenfermedades
El Dr. Kea Joo Lee, quien dirigió este estudio mencionó que "planeamos continuar estudiando el impacto de la translocación sináptica de MAP2 en el aprendizaje conductual. Esperamos que los resultados de nuestro estudio proporcionen información clave sobre los mecanismos de plasticidad sináptica y pistas importantesdesarrollar estrategias terapéuticas para trastornos sinápticos como el autismo, la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer.
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Materiales proporcionado por Instituto de Investigación del Cerebro de Corea . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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