Los científicos del Laboratorio Biológico MDI, en colaboración con científicos del Instituto Buck para la Investigación sobre el Envejecimiento en Novato, California, y la Universidad de Nanjing en China, han identificado vías celulares sinérgicas para la longevidad que amplifican la vida útil cinco veces C. elegans , un gusano nematodo utilizado como modelo en la investigación del envejecimiento.
De acuerdo con uno de los científicos, el aumento en la esperanza de vida sería el equivalente de una vida humana durante 400 o 500 años.
La investigación se basa en el descubrimiento de dos vías principales que rigen el envejecimiento en C. elegans que es un modelo popular en la investigación sobre el envejecimiento porque comparte muchos de sus genes con los humanos y porque su corta vida útil de solo tres a cuatro semanas permite a los científicos evaluar rápidamente los efectos de las intervenciones genéticas y ambientales para extender la vida útil saludable.
Debido a que estas vías están "conservadas", lo que significa que se han transmitido a los humanos a través de la evolución, han sido objeto de una investigación intensiva. Una serie de medicamentos que extienden la vida sana al alterar estas vías están ahora en desarrollo. El descubrimientodel efecto sinérgico abre la puerta a terapias antienvejecimiento aún más efectivas.
La nueva investigación utiliza un doble mutante en el que la señalización de la insulina IIS y las vías TOR han sido genéticamente alteradas. Debido a que la alteración de las vías IIS produce un aumento del 100 por ciento en la vida útil y la alteración de la vía TOR produce un aumento del 30 por ciento,se esperaría que el doble mutante viviera un 130 por ciento más, pero en cambio, su vida útil se amplificó en un 500 por ciento.
"A pesar del descubrimiento en C. elegans de las vías celulares que gobiernan el envejecimiento, no ha quedado claro cómo interactúan estas vías ", dijo Hermann Haller, MD, presidente del Laboratorio Biológico MDI." Al ayudar a caracterizar estas interacciones, nuestros científicos están allanando el camino para muchonecesarias para aumentar la esperanza de vida saludable para una población que envejece rápidamente ".
La elucidación de los mecanismos celulares que controlan la respuesta sinérgica es el tema de un artículo reciente en la revista en línea Cell Reports titulada "La regulación traslacional de la respuesta no autónoma al estrés mitocondrial promueve la longevidad". Los autores incluyen Jarod A. Rollins, Ph.D. y Aric N. Rogers, Ph.D., del Laboratorio Biológico MDI.
"La extensión sinérgica es realmente salvaje", dijo Rollins, autor principal de Jianfeng Lan, Ph.D., de la Universidad de Nanjing. "El efecto no es uno más uno es igual a dos, es uno más uno es igual a cinco".. Nuestros hallazgos demuestran que nada en la naturaleza existe en el vacío; para desarrollar los tratamientos antienvejecimiento más efectivos tenemos que mirar las redes de longevidad en lugar de las vías individuales ".
El descubrimiento de la interacción sinérgica podría conducir al uso de terapias combinadas, cada una de las cuales afecta a una vía diferente, para extender la vida humana sana de la misma manera que las terapias combinadas se usan para tratar el cáncer y el VIH, Pankaj Kapahi, Ph.D., del Instituto Buck, ha dicho. Kapahi es un autor correspondiente del artículo con Rogers y Di Chen, Ph.D., de la Universidad de Nanjing.
La interacción sinérgica también puede explicar por qué los científicos no han podido identificar un solo gen responsable de la capacidad de algunas personas para vivir hasta edades extraordinarias sin enfermedades importantes relacionadas con la edad hasta poco antes de su muerte.
El artículo se centra en cómo se regula la longevidad en las mitocondrias, que son los orgánulos en la célula responsables de la homeostasis energética. Durante la última década, la acumulación de evidencia ha sugerido un vínculo causal entre la desregulación mitocondrial y el envejecimiento. La investigación futura de Rollins se centrarásobre la aclaración adicional del papel de las mitocondrias en el envejecimiento, dijo.
La investigación se realizó en el Laboratorio Biológico MDI y la Universidad de Nanjing utilizando información de mutantes dobles desarrollados por Kapahi. El trabajo de Rollins y Rogers fue apoyado por los Institutos Nacionales de Salud AG056743, el Fondo de Descubrimiento Científico de Morris y el Instituto Nacionalde Ciencias Médicas Generales P20GM103423 y P20GM104318.
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Materiales proporcionado por Laboratorio biológico de Mount Desert Island . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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