Las mitocondrias queman oxígeno y proporcionan energía para el cuerpo. Las células que carecen de oxígeno o nutrientes tienen que cambiar su suministro de energía rápidamente para seguir creciendo. Los científicos del Instituto Max Planck de Biología del Envejecimiento ahora han demostrado que las mitocondrias se reprograman bajo oxígeno empobrecidoy nutrientes. Los tumores del páncreas también pueden utilizar este mecanismo de reprogramación para seguir creciendo a pesar de la reducción de los niveles de nutrientes y oxígeno. Los investigadores creen que las proteínas en esta vía de señalización recién descubierta podrían ser un buen objetivo para las terapias contra el cáncer de páncreas, para las cuales no existe un medicamentoactualmente disponible.
Las células se adaptan a la deficiencia de oxígeno cambiando su suministro de energía a glucólisis, en la que el azúcar se fermenta sin oxígeno. Esto puede ser necesario en la vejez, por ejemplo, ya que las células del cuerpo a menudo reciben menos oxígeno y nutrientes. También, las células cancerosas pueden enfrentar este problema, porque algunos tumores tienen un suministro sanguíneo deficiente y, por lo tanto, llegan poco oxígeno y nutrientes a las células
"Se sabe desde hace algún tiempo que las células reducen la cantidad de mitocondrias cuando carecen de oxígeno y cambian a la glucólisis. Ahora hemos descubierto que las mitocondrias restantes se reprograman adicionalmente para cumplir con los nuevos requisitos", explica Thomas Langer, director de Max Planck..
Cambio con temporizador incorporado
Esto sucede a través de una vía de señalización recién descubierta en la célula: una proteasa en la membrana de las mitocondrias se activa durante la conversión a glucólisis y luego descompone varias proteínas en los orgánulos. Como resultado, no se pueden formar nuevas mitocondrias y ellas mitocondrias restantes cambian su metabolismo. Este proceso finalmente se detiene por sí solo, ya que la proteasa comienza a degradarse a sí misma con una alta actividad. "Esta vía de señalización no solo tiene un temporizador incorporado, sino que también permite una respuesta muy rápida a la deficiencia de oxígeno".dijo Langer.
crecimiento reducido de células tumorales
Los investigadores examinaron las células cancerosas originadas en pacientes con tumores pancreáticos. Estos tumores crecen bajo deficiencia de oxígeno y son altamente agresivos. Los científicos pudieron reducir el crecimiento tumoral al desactivar la vía de señalización en las mitocondrias. Esto se observó en las células cancerosas enla placa de Petri, así como en los tumores pancreáticos en ratones. "Actualmente no hay tratamiento disponible para el cáncer de páncreas. Creo que esta proteasa puede ser un objetivo terapéutico muy interesante porque hemos visto que la vía de señalización también es activa en pacientes humanos concáncer de páncreas ", explica Langer." Sin embargo, no hay sustancias conocidas que tengan un efecto sobre esta proteasa ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Max-Planck-Gesellschaft . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :