Por primera vez, investigadores de la Universidad de Copenhague han estudiado y delineado el desarrollo de las glándulas sebáceas en la piel. El estudio proporciona una mayor comprensión del desarrollo y mantenimiento de la piel y cómo las mutaciones del cáncer afectan el comportamiento de las células madre.
La mayoría de las personas están familiarizadas con las glándulas sebáceas que son responsables de la hidratación de la piel, y durante la pubertad a veces más. Pero aunque las glándulas son un componente principal de nuestra piel, los científicos saben sorprendentemente poco acerca de cómo se forman y cómo estánposteriormente mantenido.
En un nuevo estudio, los investigadores del Centro de Investigación e Innovación de Biotecnología BRIC y el Centro de Biología de Células Madre DanStem de la Fundación Novo Nordisk de la Universidad de Copenhague han obtenido una nueva visión de cómo la piel, y en particular las sebáceasglándula, se forma durante el desarrollo y cómo se repone a lo largo de la vida. Además, revelan cómo una mutación que a menudo se encuentra en el cáncer afecta el comportamiento celular normal.
'Demostramos por primera vez cómo se forman las glándulas sebáceas que contribuyen a la humedad natural de la piel y cómo las células madre las mantienen durante toda la vida. Este conocimiento puede transferirse a personas con afecciones de las glándulas sebáceas, por ejemplo, acnéo piel muy seca ', dice Postdoc Marianne Stemann Andersen de BRIC.
Al mismo tiempo, el estudio muestra que el comportamiento de las células madre cambia cuando los investigadores introducen una mutación de cáncer específica y frecuentemente encontrada en las células madre de la piel. Sorprendentemente, la mutación no se esperaba como causa que las células se dividan con más frecuencia;en cambio, las células madre tenían una tendencia a generar más células madre y no a las células sebáceas maduras cuando se dividían.
"En este caso, el resultado es una glándula sebácea que, al igual que los tumores, continúa creciendo. Esperamos que este conocimiento pueda contribuir al diseño de un mejor tratamiento contra el cáncer", dice Kim Jensen, profesora asociada y directora del estudio.de BRIC y DanStem.
Diferencia en la división celular
En el estudio, los investigadores rastrearon la división de células madre en la piel de ratones vivos. Aquí las células madre individuales fueron coloreadas con proteínas fluorescentes. Esto permitió a los investigadores seguir las células madre durante una serie de divisiones celulares y esencialmente generar árboles genealógicos que describenherencia de células individuales.
Durante la formación de la glándula sebácea, los investigadores descubrieron que cuando una célula madre se dividía y daba lugar a dos células hijas, esto a menudo conducía a la formación de dos nuevas células madre que a células maduras de la glándula sebácea. De esta manera, lala glándula sebácea continuó creciendo hasta que alcanzó su tamaño maduro. En este punto, el comportamiento de las células madre cambió, y las nuevas células solo surgieron cuando las células maduras de la glándula sebácea explotaron para liberar sus lípidos humectantes en la piel y así se perdieron de la piel.glándula sebácea.
En ratones donde los investigadores introdujeron una mutación específica que a menudo se encuentra en los cánceres humanos en las células madre de la glándula sebácea, este comportamiento cambió drásticamente. Aquí, incluso en ratones adultos, la glándula sebácea continuó creciendo.
'Solíamos creer que esta mutación conducía a divisiones celulares más frecuentes. Sin embargo, nuestra investigación muestra que su efecto sobre la frecuencia con la que las células se dividen es muy leve. En cambio, las células madre con la mutación del cáncer tienen muchas más probabilidades de dividirse en dosnuevas células madre que generan células maduras de las glándulas sebáceas. Esto explica por qué la glándula sebácea continúa creciendo después de que introducimos esta mutación en la piel ", dice Postdoc Svetlana Ulyanchenko de BRIC.
'En relación con las terapias contra el cáncer que se dirigen a las células que se dividen con frecuencia, esto significa que las células cancerosas y las células normales tienen la misma probabilidad de ser objetivos de los tratamientos. Si somos capaces de determinar qué controla con qué frecuencia las células se dividen cuando mutan,puede desarrollar terapias que afecten específicamente a las células cancerosas '.
En el futuro, el equipo de investigación encabezado por el Profesor Asociado Kim Jensen quiere expandir su análisis a otras mutaciones de cáncer y estudiar cómo diferentes mutaciones en la misma interacción celular y cambiar el comportamiento de las células madre. Según los investigadores, tales estudios ofrecerían unabase principal para un tratamiento del cáncer mucho más efectivo.
El estudio es el resultado de una fuerte colaboración internacional encabezada por el Profesor Asociado Kim Jensen de la Universidad de Copenhague y que involucra a investigadores de la Universidad de Cambridge y la Université Cote d'Azur en Niza, Francia. Los resultados fueron producidos principalmente por los tresse unieron a los primeros autores: Marianne Stemann Andersen, Edouard Hannezo y Svetlana Ulyanchenko.
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Materiales proporcionado por Universidad de Copenhague, Facultad de Ciencias Médicas y de Salud . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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