La célula contiene transcripciones del material genético, que migran desde el núcleo celular a otra parte de la célula. Este movimiento protege las transcripciones genéticas del reclutamiento de "spliceosomes". Si esta protección no se produce, la célula completa está enpeligro: lo que significa que el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas pueden desarrollarse. Los investigadores de la Universidad de Gotinga y el Centro de Medicina de la Universidad de Gotinga han demostrado el mecanismo subyacente en la célula. Los resultados fueron publicados en la revista Informes de celda .
Las células humanas están compuestas de lo siguiente: un núcleo celular, que contiene el material genético en forma de ADN; y el citoplasma, donde se forman las proteínas. En el núcleo celular, el ADN que contiene el modelo para el organismo esreescrito en otra forma, ARN mensajero, para transportar la información de modo que estas instrucciones puedan usarse para la producción de proteínas. Separadas de la transcripción original, las proteínas pueden producirse en el citoplasma. La separación es importante porque el ARN mensajero esno utilizable de inmediato; más bien, debe producirse un precursor ARN pre-mensajero que todavía contiene áreas que deben eliminarse antes de que el ARN mensajero llegue al citoplasma. Si estas áreas no se eliminan de antemano, se producen proteínas acortadas o disfuncionales, lo cual es peligroso para la célula.
La maquinaria molecular que corta estas áreas del ARN mensajero son los spliceosomes. Contienen proteínas y otro tipo de transcripciones del ADN, el snRNA. El snRNA no se traduce en proteínas como el ARN mensajero, sino que junto con las proteínas,forma la maquinaria molecular: el spliceosoma. En las células humanas, el snRNA de los spliceosomas también se mueve hacia el citoplasma. En otros organismos, como la levadura de panadero, que a menudo se utiliza como organismo modelo en la investigación, los científicos pensaron que el snRNA delos spliceosomas nunca abandonaron el núcleo celular. La razón del desarrollo evolutivo para exportar snRNA antes de la incorporación a los spliceosomas de las células humanas también fue un misterio.
"Nuestros experimentos muestran que, de hecho, el snRNA de los spliceosomas también migra al citoplasma en la levadura", dijo la profesora Heike Krebber, jefa del Departamento de Genética Molecular del Instituto de Microbiología y Genética de la Universidad de Gotinga.segundo paso, los investigadores respondieron a la pregunta de por qué el ARN mensajero de los spliceosomas realmente se mueve hacia el citoplasma. No estaba claro porque la tarea de los spliceosomes es cortar regiones de RNA individuales y esto se lleva a cabo en el núcleo celular.de investigadores manipularon la levadura mediante experimentos genéticos para que los precursores de snRNA ya no cambiaran en el citoplasma. La observación: "Los spliceosomas intentan trabajar con los precursores, el snRNA inacabado, y esto no puede funcionar como se supone que debe hacerlo", dijo Krebber"Esta es la razón por la cual las células sanas deben enviar primero los precursores del ARN mensajero fuera del núcleo celular inmediatamente después de su producción: es para evitar quesiendo utilizado por los spliceosomas en desarrollo.Esta comprensión básica es importante para identificar la causa subyacente del desarrollo de enfermedades.
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Materiales proporcionado por Universidad de Gotinga . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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