El desmayo no es causado únicamente por factores externos. Sus genes también juegan un papel importante. Esto ha sido documentado recientemente por un equipo de investigación de la Universidad de Copenhague, Statens Serum Institut y Rigshospitalet. Basado en datos de más de 400,000 individuos, han identificado elprimer gen que predispone al desmayo.
El calor, la deshidratación y la ansiedad pueden hacer que las personas se desmayen, lo que potencialmente puede ser fatal si ocurre mientras conduce o va en bicicleta. Ahora los investigadores de la Universidad de Copenhague, Statens Serum Institut y Rigshospitalet se han acercado a explicar el fenómeno.primero en identificar un gen asociado con un mayor riesgo de desmayo, también llamado síncope.
Los nuevos resultados de la investigación han sido publicados en la revista científica Investigación cardiovascular . Los investigadores han analizado datos del Biobanco del Reino Unido que contienen información sobre aproximadamente 400,000 británicos. De los 400,000, 9,163 británicos habían estado en contacto con el sistema de salud debido a desmayos. Para identificar las variantes genéticas asociadas con desmayos, elLos investigadores analizaron sistemáticamente millones de variantes genéticas en los genomas de los participantes.
'Hemos aprendido que una parte del cromosoma 2 aumenta el riesgo de desmayo. Esto significa que existe una variante de riesgo genético que predispone al desmayo. Además, somos los primeros en mostrar que el desmayo está genéticamente determinado al vincular un aumentoriesgo de desmayo con una posición exacta en el genoma ", dice el profesor asociado Morten Salling Olesen del Departamento de Ciencias Biomédicas, Universidad de Copenhague y el Laboratorio de Cardiología Molecular, Rigshospitalet.
Todos tenemos 23 pares de cromosomas, o un total de 46 cromosomas en cada célula. La variante genética identificada por los investigadores se encuentra en el cromosoma 2. Una persona puede tener una, dos o ninguna variante de riesgo en el cromosoma 2. EstadísticaLos cálculos muestran que si la variante de riesgo se encuentra en ambas versiones del cromosoma 2, la persona en cuestión tiene un 30 por ciento más de riesgo de desmayo en comparación con las personas con ninguna de las dos variantes.
Los análisis posteriores han demostrado que la variante de riesgo para el síncope determina el grado en que se expresa un gen particular en el cromosoma 2. Los investigadores creen que esta regulación errónea del gen es probablemente lo que aumenta el riesgo de desmayo.
Las mujeres jóvenes se desmayan más que los hombres
Los investigadores también analizaron datos de una cohorte danesa de 54,656 individuos llamados iPSYCH del Statens Serum Institut. El resultado confirmó sus hallazgos anteriores. Entre los participantes que habían experimentado desmayos, los investigadores encontraron la misma variante de riesgo genético que en la cohorte británica.Descubrieron que las mujeres menores de 35 años se desmayan aproximadamente el doble de veces que los hombres menores de 35 años. Aún se desconoce la causa del mismo.
'En el estudio mostramos que si usted es mujer y tiene la variante de riesgo en ambos cromosomas en el par de cromosomas número 2, tiene un riesgo de desmayo aproximadamente tres veces mayor en comparación con los hombres que no tienen la variante de riesgo. Su géneroy una sola variante genética en su genoma revela una parte sustancial de su riesgo de desmayo ", dice Morten Salling Olesen.
La creencia común es que el desmayo es causado por la escasez de sangre y oxígeno en el cerebro, lo que resulta en una pérdida de conciencia total a corto plazo. Existen varios tipos de síncope, el más frecuente es el síncope vasovagal. Aquí un reflejo:- por ejemplo, provocado por la visión de la sangre - causa una presión sanguínea significativamente baja condicionada por una frecuencia cardíaca lenta y una dilatación de los vasos sanguíneos que conduce a un flujo reducido de sangre al cerebro y desmayos.
Se cree que entre el 20 y el 30 por ciento de la población se desmaya al menos una vez en su vida. El gen identificado por los investigadores para asociarse con desmayos o síncope se llama ZNF804A. Todavía no saben exactamente qué tipo de síncope predispone el gena.
'Este gen probablemente afecta algunos de los reflejos que determinan si usted se desmaya o no. La pregunta es si el componente hereditario es el mismo para todos los tipos de síncope. Creemos que el gen que hemos identificado predispone al síncope vasovagal, que esel tipo de síncope más común. Pero aún no lo sabemos. Primero tenemos que estudiar el gen en detalle ", dice Morten Salling Olesen.
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Materiales proporcionado por Universidad de Copenhague, Facultad de Ciencias Médicas y de Salud . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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