En un estudio reciente en ratones, los investigadores encontraron una forma de administrar medicamentos específicos a partes del cuerpo que son excepcionalmente difíciles de acceder. Su catéter de bloque en forma de Y YBC se une con ciertos materiales terapéuticos formando un paquete de 18 nanómetros de ancho.El paquete tiene menos de una quinta parte del tamaño de los producidos en estudios anteriores, por lo que puede pasar por brechas mucho más pequeñas. Esto permite que los YBC pasen a través de barreras estrechas en los cánceres de cerebro o páncreas.
La lucha contra el cáncer se libra en muchos frentes. Un campo prometedor es la terapia génica, que se enfoca en las causas genéticas de las enfermedades para reducir su efecto. La idea es inyectar un medicamento a base de ácido nucleico en el torrente sanguíneo, generalmente un ARN interferente pequeñoARNip: que se une a un gen que causa problemas específicos y lo desactiva. Sin embargo, el ARNip es muy frágil y debe protegerse dentro de una nanopartícula o se descompone antes de alcanzar su objetivo.
"siRNA puede desactivar expresiones genéticas específicas que pueden causar daño. Son la próxima generación de productos biofarmacéuticos que podrían tratar diversas enfermedades intratables, incluido el cáncer", explicó el profesor asociado Kanjiro Miyata de la Universidad de Tokio, quien supervisó conjuntamente el estudio."Sin embargo, el ARNip se elimina fácilmente del cuerpo por degradación o excreción enzimática. Claramente, se solicitó un nuevo método de administración".
En la actualidad, las nanopartículas tienen aproximadamente 100 nanómetros de ancho, una milésima de grosor de papel. Esto es lo suficientemente pequeño como para otorgarles acceso al hígado a través de la pared de los vasos sanguíneos con fugas. Sin embargo, algunos cánceres son más difíciles de alcanzar. El cáncer de páncreas está rodeado portejidos fibrosos y cánceres en el cerebro por células vasculares estrechamente conectadas. En ambos casos, los espacios disponibles son mucho más pequeños que 100 nanómetros. Miyata y sus colegas crearon un portador de ARNip lo suficientemente pequeño como para deslizarse a través de estos espacios en los tejidos.
"Utilizamos polímeros para fabricar una nanomáquina pequeña y estable para el suministro de fármacos siRNA a los tejidos cancerosos con una barrera de acceso hermética", dijo Miyata. "La forma y la longitud de los polímeros componentes se ajusta con precisión para unirse a los siRNA específicos, por lo quees configurable "
La nanomáquina del equipo se llama catiómero de bloque en forma de Y, ya que las moléculas de dos componentes de materiales poliméricos están conectadas en una formación en forma de Y. El YBC tiene varios sitios de carga positiva que se unen a cargas negativas en ARNip. El número de positivoslas cargas en YBC se pueden controlar para determinar con qué tipo de ARNip se une. Cuando YBC y siRNA están unidos, se denominan complejo de poliión unitario uPIC, que tienen menos de 20 nanómetros de tamaño.
"Lo más sorprendente de nuestra creación es que los polímeros componentes son tan simples, pero uPIC es tan estable", concluyó Miyata. "Ha sido un gran pero digno desafío durante muchos años desarrollar sistemas de administración eficientes de fármacos de ácido nucleicoEs temprano, pero espero ver el progreso de esta investigación de ratones para ayudar a tratar a personas con cánceres difíciles de tratar algún día ".
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Materiales proporcionados por Universidad de Tokio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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