Todos los vertebrados necesitan músculos para funcionar; son el tejido más abundante en el cuerpo humano y son parte integral del movimiento.
en un artículo reciente publicado en Comunicaciones de la naturaleza , un equipo internacional de investigadores descubrió dos proteínas esenciales para el desarrollo del músculo esquelético. Esta investigación, dirigida por Jean-François Côté, profesor del Instituto de Investigación Clínica de Montreal IRCM y la Facultad de Medicina de la Universidad de Montreal,podría conducir a una mejor comprensión de las enfermedades musculares raras y al desarrollo de nuevos tratamientos.
De fusión nuclear a fusión celular
Los músculos esqueléticos están unidos a nuestros huesos y permiten que nuestros cuerpos se muevan. Ya sea en un embrión en desarrollo o en un atleta profesional, la misma secuencia conduce a su formación.
"En los vertebrados, las células derivadas de células madre, llamadas mioblastos, primero se alinean entre sí y se acercan tanto como para finalmente tocar y comprimir sus membranas celulares", explicó el autor principal del estudio, Jean-François Côté, Director del Citoesqueleto del IRCMUnidad de Investigación de Organización y Migración Celular.
En última instancia, los mioblastos se fusionan para crear una célula grande. Este fenómeno, llamado "fusión celular", es muy particular. "La fusión celular involucra solo unos pocos tejidos, incluido el desarrollo de la placenta y la remodelación de nuestros huesos", dijo Côté.
El 'baile' de las células musculares
Para desarrollar y también reparar el músculo, los mioblastos deben realizar sus movimientos con mucho cuidado. No se permite ningún movimiento falso, de lo contrario habrá defectos. En su estudio, Côté y su equipo describen su descubrimiento de dos proteínas, ClqL4 y Stabilin-2 - que regulan esta coreografía singular.
De hecho, ClqL4 y Stabilin-2 aseguran la finalización exitosa de esta secuencia delicada. Disminuyen la velocidad y desencadenan la fusión celular respectivamente en los momentos clave. Su papel es crucial: si se interrumpe el "metrónomo" de los mioblastos, los músculos no serántamaño correcto y su función se verá afectada. Esto es lo que sucede en las enfermedades musculares caracterizadas por una debilidad que dificulta ciertos movimientos.
El descubrimiento de las proteínas es la culminación de una colaboración internacional entre equipos de Montreal, Japón, Estados Unidos y Corea del Sur ". Nuestra segunda autora, Viviane Tran, una de mis estudiantes de doctorado, pasó un tiempo en Tokio para realizar importantes experimentos.en el laboratorio de Michisuke Yuzaki, uno de nuestros colaboradores ", señaló Côté.
Los investigadores del IRCM ya se han embarcado en el estudio de seguimiento. Quieren determinar si los resultados de su investigación podrían convertirse en un objetivo terapéutico para enfermedades musculares raras como las miopatías y las distrofias musculares.
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Materiales proporcionado por Universidad de Montreal . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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