Las células B son importantes para ayudar al sistema inmunitario a combatir los patógenos. Sin embargo, en el caso de la enfermedad neurológica autoinmune, la esclerosis múltiple EM pueden dañar el tejido nervioso. Cuando faltan células de control particulares, se acumulan demasiadas células B en las meninges, lo que resulta en inflamación del sistema nervioso central. Un equipo de la Universidad Técnica de Munich TUM demostró el proceso utilizando muestras de animales y pacientes.
La lucha contra enfermedades y patógenos requiere la activación o desactivación de una gran cantidad de diferentes tipos de células en nuestro sistema inmune en el lugar correcto y en el momento adecuado. En los últimos años, ciertas células inmunes, las células supresoras derivadas de mieloides MDSC,han recibido cada vez más atención en este contexto. Funcionan como un mecanismo de control importante en el sistema inmune y aseguran que las inmunorreacciones no se vuelvan demasiado fuertes.
Impactos de la pérdida de control
En el caso de la EM, estos controles en el sistema nervioso parecen fallar en parte. Junto con su equipo, Thomas Korn, profesor de Neuroinmunología Experimental en la Clínica de Neurología TUM, logró demostrar esto en un estudio publicado en la revista Inmunología de la naturaleza . Durante la EM, el cuerpo ataca su propio tejido nervioso, provocando daños e inflamaciones. Esto a su vez puede provocar parálisis, así como trastornos de la visión y el movimiento.
"Estábamos principalmente interesados en el efecto de control de los MDSC en las células B. Su función en la aparición de MS aún no está clara. Pero parecen desempeñar un papel importante, algo que queríamos analizar más de cerca,"dice Korn, explicando el objetivo del estudio. Las células B pueden convertirse en células que producen anticuerpos, pero también pueden activar otras células inmunes mediante la secreción de mensajeros inmunes. Korn y su equipo utilizaron un modelo de ratón en el que la enfermedad inflamatoria puede desencadenarse y desarrollarsede la misma manera que en el cuerpo humano.
los MDSC influyen en el recuento de células B
El equipo eliminó las MDSC del tejido meníngeo y luego observó un aumento en la acumulación de células B allí. Al mismo tiempo, se produjeron inflamaciones y daños, desencadenados por la gran cantidad de células B en el tejido nervioso. Este fenómeno no ocurrióocurren cuando hay suficientes MDSC presentes, controlando el número de células B.
En el futuro, Korn y su equipo quieren explicar cómo las células B destruyen el sistema nervioso. Según el investigador, hay dos posibilidades: en las meninges, las células B emiten sustancias que atraen células inmunes que luego destruyen incorrectamente los propios tejidos del cuerpo;o, las células B activan las células inmunes en los sistemas sanguíneo y linfático que luego se mueven a las meninges, donde causan daño.
Las pruebas de los pacientes confirman los resultados
Basado en 25 pruebas del líquido cefalorraquídeo LCR de sujetos con EM, la falta de MDSC también podría tener un efecto negativo en el curso de la enfermedad en los pacientes. Cuando los investigadores encontraron un gran número de MDSC en el LCR, los pacientespor lo general, también experimentaron síntomas más leves con menos episodios de inflamación. Por el contrario, los pacientes con recuentos de MDSC más bajos experimentaron síntomas más fuertes ". Ya existen terapias aprobadas en las que las células B se regulan y suprimen de forma medicinal. Ahora hemos proporcionado una explicación depor qué este podría ser un tratamiento efectivo, al menos en los casos en que el curso de la enfermedad es deficiente ", dice Korn. Dado que el número de sujetos evaluados en este caso fue pequeño, él y su equipo están planeando estudios de pacientes más grandes para el futuro.
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Materiales proporcionado por Universidad Técnica de Munich TUM . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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