Mientras más científicos exploran el llamado ADN "basura", menos parece encajar la etiqueta.
Solo se estima que el dos por ciento del genoma humano codifica proteínas funcionales que llevan a cabo procesos biológicos normales. El 98 por ciento restante, el "ADN basura", se ha considerado durante muchos años un artefacto inútil.se ha demostrado que se transcribe en moléculas de ARN que admiten funciones celulares, incluidos los ARN de transferencia tRNAS y los microARN miARN, mientras que el ARN no codificante restante se sigue considerando ARN "basura" no funcional.
El trabajo previo realizado por investigadores de la Universidad de California en San Diego en el laboratorio del profesor asistente Shannon Lauberth descubrió varios miles de ARN potenciadores eRNA que se producen de manera sólida en las células de cáncer de colon en respuesta a la señalización inmune crónica. Los eRNA son una clase de no codificación recientemente identificadaLos ARN y su identificación han planteado la interesante pregunta de si son funcionales en la célula. Ahora, los miembros del equipo de Lauberth han revelado que los ARNs juegan un papel importante en la diseminación del cáncer.
Publicando sus resultados en Biología estructural y molecular de la naturaleza , el estudiante graduado de UC San Diego Homa Rahnamoun, Lauberth y sus colegas descubrieron que los eRNA tienen un papel directo en la activación de genes que son importantes para el desarrollo de tumores. Esta función de eRNA se ve facilitada por la capacidad de los eRNA de interactuar directamente con BRD4, una proteína conocida como un diseminador del cáncer. BRD4 ha sido reconocido como un objetivo prometedor en el cáncer y varias moléculas pequeñas desarrolladas para actuar contra BRD4 están bajo investigaciones clínicas activas.
"Nuestros hallazgos revelan que los eRNA son reguladores clave del cáncer al actuar para reforzar la unión de BRD4 y mantenerlo anclado en el ADN, lo que mantiene los genes que promueven el tumor activados en niveles altos", dijo Lauberth. "Curiosamente, cuando agotamos variosde estos eRNAs, podemos reducir significativamente la expresión de los genes promotores de tumores que los eRNAs y BRD4 están co-regulando "
Ahora que vemos que los eRNA afectan la función BRD4, tenemos que repensar la forma en que nos dirigimos terapéuticamente a BRD4, dice Lauberth.
"Tomados en conjunto, nuestros hallazgos son consistentes con la noción emergente de que los eRNA son moléculas funcionales, en lugar de meramente reflejos de la activación del potenciador o simplemente ruido transcripcional ... Así que esto va a transformar la forma en que pensamos sobre 'ARN basura'y la regulación de la expresión génica en el contexto de la célula humana ".
Los estudios futuros en el laboratorio de Lauberth explorarán los mecanismos de síntesis y función de eRNA en la regulación génica y los métodos necesarios para atacar a los eRNA para detener sus mecanismos de promoción del cáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - San Diego . Original escrito por Mario Aguilera. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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