Sin saberlo, al menos el 1 por ciento de la población de los EE. UU. Tiene un riesgo genético identificable de cáncer o enfermedad cardíaca que podría detectarse y controlarse clínicamente a través de la detección genómica. El autor de un artículo publicado en Anales de medicina interna dice que identificar a esos 3 a 4 millones de personas y mitigar efectivamente ese riesgo son objetivos dignos, pero se necesita más trabajo antes de que el examen genómico se convierta en rutina en la atención médica.
Según el autor de la Facultad de Medicina de Yale, los modelos de implementación actuales que demuestran la utilidad clínica del cribado genómico de rutina aún son preliminares, pero muestran resultados prometedores. Si bien la mayoría de las personas que reciben el cribado genómico no encontrarían nada que suscitara resultados significativoscambios en el tratamiento médico actual, el beneficio para los pocos que tienen un hallazgo significativo podría ser significativo. Los primeros informes de casos muestran que este enfoque puede identificar la enfermedad subclínica y provocar intervenciones médicas importantes.
Según el autor, faltan modelos cohesivos para implementar el cribado genómico en la atención de rutina y se pierden oportunidades para avanzar en el conocimiento de la utilidad clínica. Si el objetivo es lograr una mejor salud, entonces se deben desarrollar modelos de implementación funcionales.
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Materiales proporcionados por Colegio Americano de Médicos . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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