Investigadores con sede en Berlín han producido instantáneas de las 'fábricas de proteínas' de la célula. Sus hallazgos podrían ponernos en el camino hacia una nueva clase de antibióticos. El estudio - un estudio de ciencia básica realizado por investigadores de Charité - UniversitätsmedizinBerlín y el Instituto Max Planck de Genética Molecular - ha sido publicado en célula molecular .
Los ribosomas son las 'fábricas de proteínas' de la célula y se componen de dos unidades: una subunidad 50S más grande y una subunidad 30S más pequeña. La subunidad 50S más grande a su vez comprende 33 proteínas diferentes y 2 moléculas de ácido ribonucleico.El estudio consistía en obtener información detallada sobre la forma en que estas numerosas moléculas diferentes forman subunidades 50S en las bacterias. En un proceso conocido como 'reconstitución in vitro', los componentes individuales se purificaron primero y luego se mezclaron en el laboratorio. Luego, los investigadores observaroncómo se ensambló la subunidad 50S a partir de esta mezcla. Mediante el uso de microscopía crioelectrónica 3D, una tecnología cuyos desarrolladores recibieron el Premio Nobel de Química 2017, pudieron producir instantáneas de alta resolución de etapas individuales del ensamblaje y maduración de la subunidad 50S. Esto permitiópara identificar, a nivel molecular, los pasos individuales involucrados en su desarrollo.
Al explicar la importancia de este estudio, el Dr. Rainer Nikolay, del Instituto de Física Médica y Biofísica de Charité, comenta: "Estos resultados no solo nos proporcionan información importante sobre uno de los procesos esenciales que participan dentro de la célula. Tambiénnos brindan información sobre posibles objetivos para nuevos medicamentos antibacterianos ". Estos podrían inhibir potencialmente el ensamblaje de ribosomas, paralizando así la capacidad de la bacteria para sintetizar proteínas; por lo tanto, estos medicamentos podrían usarse para inhibir todo crecimiento bacteriano".
El Dr. Nikolay planea realizar una investigación adicional para probar si el proceso del ensamblaje de la subunidad 50S dentro de la célula viva es el mismo que el observado fuera de la célula. Explica: "Gran parte de la información disponible en la literatura sugiere que el ensamblaje 50S envivo sigue un curso muy similar al observado in vitro. Para probar esta suposición, actualmente estamos desarrollando métodos capaces de analizar la estructura de los precursores de la subunidad ribosómica 50S, que obtendremos directamente de las células ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Charité - Universitätsmedizin Berlín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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