Los mecanismos que subyacen al desarrollo embrionario temprano en humanos y ganado son muy similares. Por lo tanto, los investigadores de Ludwig-Maximilians-Universitaet LMU en Munich argumentan que los embriones bovinos podrían ser un mejor modelo para el desarrollo humano temprano que el sistema de ratón.
Muchos aspectos fundamentales de las primeras etapas del desarrollo embrionario en humanos se encuentran conservados en otros mamíferos. Es por eso que los estudios realizados en modelos animales pueden ayudarnos a comprender el desarrollo del embrión humano. La mayoría de estos estudios han sidohecho en embriones de ratón.Los investigadores dirigidos por el profesor Eckhard Wolf, presidente de cría molecular de animales y biotecnología en el Centro Genético y el Departamento de Ciencias Veterinarias en LMU, ahora informan en la revista PNAS , que las primeras fases del desarrollo de embriones bovinos, podrían ofrecer un mejor sistema para la comprensión de los primeros pasos de diferenciación.
El desarrollo embrionario en los mamíferos comienza con la división del óvulo fertilizado, que luego es seguido por varias rondas de división adicionales para formar el blastocisto, una esfera de células formada por dos capas de células que rodean una cavidad llena de líquido. Las célulasde la capa externa más tarde dará lugar a las membranas extraembrionarias y la placenta después de que el blastocisto se implante en la pared del útero, mientras que el embrión se desarrolla a partir de la masa celular interna. La diferenciación de la capa externa de las células blastocísticas de la célula internala masa ya está en marcha en la etapa de 8 células. Sin embargo, algunas de las primeras células de la masa celular interna siguen siendo pluripotentes, es decir, conservan la capacidad de diferenciarse en la mayoría de los diversos tipos de células que se encuentran en el adulto ".de estos primeros procesos de diferenciación ha sido ampliamente investigado en el ratón. Sin embargo, los mecanismos involucrados no siempre se conservan evolutivamente ", dice Wolf." Nuevos métodos como el CRISPR-CaEl sistema s9 para la edición de genes ahora permite realizar estudios funcionales en otras especies, y esto a su vez conducirá a avances decisivos en nuestra comprensión del desarrollo embrionario temprano en mamíferos ".
Wolf y sus colegas han utilizado el sistema CRISPR-Cas9 en embriones bovinos para eliminar OCT4, un gen que se sabe que juega un papel clave en la regulación de la pluripotencia en embriones de mamíferos. En el ratón, la pérdida de este gen da como resultado laincapacidad para generar células que expresen un factor de transcripción llamado GATA6, mientras que las células que expresan un marcador de pluripotencia llamado NANOG no se ven afectadas. "En el embrión bovino, encontramos precisamente el efecto contrario", dice Kilian Simmet, primer autor del nuevo estudio."En este caso, la eliminación de OCT4 inhibió la aparición de células que expresan NANOG, mientras que las células precursoras que expresan GATA6 se desarrollaron normalmente". Un artículo recientemente publicado había informado previamente que las células humanas reaccionan a la eliminación del mismo gen en la misma etapa enexactamente de la misma manera. Además, este no es el único caso en el que los circuitos reguladores que controlan el desarrollo embrionario temprano en humanos muestran una mayor similitud con los empleados en embriones bovinos que con aquellos queoperar en el sistema del mouse.
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Materiales proporcionado por Ludwig-Maximilians-Universität München . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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