A medida que continúa la lucha contra las infecciones resistentes a los medicamentos, los científicos de la Universidad de Leeds están analizando los compuestos químicos previamente desechados, para ver si se podría desarrollar alguno para nuevos antibióticos.
En el apogeo del desarrollo de los antibióticos a mediados del siglo XX, se examinaron muchos compuestos químicos diferentes con propiedades antibacterianas, pero solo se seleccionó una pequeña proporción para su desarrollo en medicamentos.
Con las enfermedades modernas cada vez más resistentes a los medicamentos existentes, los científicos biológicos y químicos de Leeds ahora están reexaminando estos compuestos antiguos, aplicando avances en la ciencia y la tecnología para probar con mayor precisión si aún podrían ser la clave para un medicamento futuro.
El Dr. Alex O'Neill, del Centro de Investigaciones Antimicrobianas de la Universidad, dijo: "Estamos demostrando el valor de revisar los compuestos previamente colocados en la parte de atrás del estante. Entre los aproximadamente 3,000 antibióticos descubiertos hasta la fecha, solo unUn puñado se han puesto en uso clínico. Puede haber una gran cantidad de compuestos con un potencial sin explotar.
"En este momento, los errores están engañando a los científicos y no podemos permitir que eso continúe. Al estudiar compuestos que investigaciones anteriores han demostrado que ya tienen propiedades antibacterianas, hay margen para una posible vía rápida a través del desafío tempranoetapas del descubrimiento de fármacos. Este enfoque podría allanar el camino para nuevos fármacos que salvan vidas ".
Su trabajo ha sido respaldado por el Medical Research Council, cuyo Jefe de Infecciones e Inmunidad lo describió como 'importante'.
potencial para un nuevo fármaco
La última investigación del Dr. O'Neill descubrió que un compuesto identificado en la década de 1940 podría ahora ser un competidor realista como base de un nuevo antibiótico.
Una familia de compuestos, conocida como actinorrodinas, se identificó originalmente como de propiedades antibióticas débiles, pero no se avanzó para su desarrollo en un fármaco.
Sin embargo, el Dr. O'Neill dijo que en ese momento los científicos no diferenciaron completamente los compuestos individuales dentro de la familia cuando los examinaron, lo que llevó a una imagen menos que precisa de sus propiedades.
Esto llevó a su equipo a dividir la familia y seleccionar un compuesto específico y-ACT para una evaluación adicional, utilizando una variedad de enfoques del siglo XXI, para evaluar su potencial y comprender cómo funciona contra las bacterias.
contendiente serio
El Dr. O'Neill y su colega, el profesor Chris Rayner de la Facultad de Química de la Universidad, han publicado sus hallazgos en la revista Informes científicos , y creo que el compuesto merece una seria consideración como base de un nuevo medicamento para combatir ciertos tipos de infecciones bacterianas.
El Dr. O'Neill agregó: "y-ACT exhibe una potente actividad antibacteriana contra dos representantes importantes de la clase de patógenos ESKAPE *, que son bacterias que han desarrollado la capacidad de 'escapar' de la acción de los medicamentos existentes.
"Un desafío importante para abordar el problema de la resistencia a los antibióticos es descubrir nuevos fármacos; nuestro estudio muestra que se pueden 'descubrir' candidatos a fármacos potencialmente útiles entre los antibióticos que ya conocemos".
"La débil actividad publicada anteriormente para la familia ACT en su conjunto probablemente explica por qué este grupo no se evaluó más a fondo, y es intrigante pensar que otros grupos de antibióticos potencialmente útiles languidecen en la oscuridad en las revistas académicas que solo necesitan la revisión de expertos utilizandoprocesos y equipos. "
necesidad urgente
Respaldando el trabajo del Dr. O'Neill, el Dr. Jonathan Pearce, Jefe de Infecciones e Inmunidad en el Medical Research Council, dijo: "Existe una necesidad urgente de descubrir nuevas formas de combatir la RAM y la comunidad científica no deja piedra sin remover en subuscar nuevos antibióticos. Esto incluye volver a visitar los compuestos químicos que alguna vez se dejaron de lado.
"Hasta hace poco, no se habían descubierto nuevos antibióticos durante 25 años. La investigación del Dr. O'Neill es importante: proporciona otra forma de buscar posibles antibióticos y podría ser la clave para descubrir opciones que antes se pasaban por alto pero que pueden ser increíblemente útilesahora."
Deteniendo E. coli
También en la Escuela de Química está el Dr. Michael Webb, cuya investigación se centra en un compuesto, llamado pentil pantotenamida, evaluado por primera vez en la década de 1970.
Luego, se descubrió que podía detener el crecimiento de E. coli pero no matar por completo las bacterias, por lo que nunca se utilizó para uso clínico.
En ese momento, los científicos no entendían cómo pudo detener el crecimiento, pero el Dr. Webb y su equipo han demostrado que está impulsado por la vitamina B5, que se utiliza para metabolizar la energía. Las bacterias tienen que producir B5 y una parte clavede la maquinaria que utilizan para hacerlo se denomina complejo PanDZ.
Pentyl pantothenamide se dirige al complejo PanDZ, previniendo E. coli por producir vitamina B5 y privarla de los medios para crecer.
El Dr. Webb dijo: "Los resultados de nuestro último estudio abren la posibilidad de diseñar nuevos medicamentos que utilicen los mismos medios para atacar E. coli , pero de una manera más eficaz. "
El Dr. O'Neill concluye: "Nuestros hallazgos subrayan la importancia de volver a examinar los antibióticos no explotados como una fuente potencial de nuevos candidatos a fármacos antibióticos. Ahora creemos que vale la pena una reevaluación integral de dichos compuestos, que podría ofrecer nuevas formas de protección contra las infecciones. "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Leeds . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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