Las 'células durmientes', que pueden sobrevivir a dosis de antibióticos y descansar en un estado latente, pueden tener una clave para comprender la resistencia a los antibióticos, según descubrieron las investigaciones.
El Dr. Stefano Pagliara, biofísico de la Universidad de Exeter, ha desarrollado una nueva forma de identificar las células que probablemente sobrevivan a los antibióticos, incluso antes del tratamiento farmacológico.
La investigación, publicada en la revista Biología BMC , sienta las bases para comprender las propiedades especiales de las bacterias que pueden sobrevivir al tratamiento con antibióticos, para que se puedan desarrollar nuevas formas de atacarlas.
La resistencia a los antibióticos es uno de los desafíos de salud pública más apremiantes y amenaza la capacidad de combatir eficazmente las enfermedades infecciosas, como la neumonía y la tuberculosis.
Después de dosificar bacterias con ampicilina, el equipo de la Universidad de Exeter descubrió que la gran mayoría del 1.3 por ciento de las células que sobrevivieron estaban vivas pero no estaban creciendo.
El Dr. Pagliara las ha denominado 'células durmientes' porque parecen inactivas y se parecen a las células que han sido destruidas por los antibióticos, pero son potencialmente peligrosas con la capacidad de 'despertar' y volver a infectar a humanos o animales.
El equipo de investigación de la Universidad de Exeter descubrió que los dos tipos de células que sobreviven a los antibióticos, las 'células durmientes' y las células persistentes, tienen características similares que sugieren que las dos poblaciones de células están unidas. Su fluorescencia única significaba que ambas podían detectarse incluso antes de ser dosificadascon antibióticos
Pero debido a que las 'células durmientes' no crecen, los métodos de detección estándar no pueden diferenciarlas de las células muertas, dando la falsa impresión de que muchas menos células han sobrevivido a un tratamiento con antibióticos.
El equipo de la Universidad de Exeter, incluidos la Dra. Rosie Bamford y Ashley Smith, utilizaron un dispositivo miniaturizado que les permitió aislar y estudiar bacterias individuales con el tiempo. Este dispositivo podría usarse para estudiar cualquier bacteria que represente una amenaza para la salud humana o animal.
Utilizando la fluorescencia para iluminar células individuales, identificaron las 'células durmientes' viables pero latentes, que parecían estar muertas o muriendo después de ser tratadas con antibióticos. El otro tipo de células supervivientes conocidas como células persistentes, lo que representabapara menos de un tercio de las células supervivientes: comenzó a regenerarse después de que termina el curso de los antibióticos.
Las células que sobreviven al tratamiento con antibióticos pueden eventualmente dividirse, lo que lleva a una recaída de la infección y aumenta el riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos.
El Dr. Pagliara, profesor titular en el Living Systems Institute de la Universidad de Exeter, dijo :
"La resistencia a los antibióticos es uno de los desafíos de salud más graves de nuestra era. Las células que identificamos eluden el tratamiento con antibióticos y representan una seria amenaza para la salud humana. De hecho, a diferencia de las células persistentes que reanudan rápidamente el crecimiento después de que finaliza el ciclo antibiótico","las células permanecen sin crecimiento durante períodos prolongados de tiempo y eluden la detección utilizando métodos tradicionales".
"Nuestra investigación debería facilitar el desarrollo de biomarcadores para aislar estas células y abrir nuevas formas de mapear la composición bioquímica de las bacterias que pueden escapar de los antibióticos, para que podamos encontrar formas de atacarlas de manera efectiva"
El Dr. Pagliara está planeando un programa para identificar y aislar 'células durmientes' individuales para un análisis exhaustivo con secuenciación de próxima generación para ver cómo expresan los genes de manera diferente a los que no son resistentes a los antibióticos.
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Materiales proporcionado por Universidad de Exeter . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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