Una nueva investigación publicada hoy revela cómo el cáncer de sangre 'roba' partes de las células sanas circundantes de la médula ósea para prosperar, en un trabajo que podría ayudar a formar nuevos enfoques para el tratamiento del cáncer en el futuro.
Investigadores de la Universidad de East Anglia UEA, financiados por Rosetrees Trust y The Big C Charity, descubrieron que las células sanas del estroma de la médula ósea se hicieron para transferir sus mitocondrias generadoras de energía a las células cancerosas vecinas, 'recargando' efectivamenteleucemia mieloide aguda AML y apoyando el crecimiento de la leucemia.
Se ha descubierto que la AML actúa de manera parasitaria al generar primero condiciones de falta de oxígeno en la médula ósea que luego estimula la transferencia de mitocondrias sanas de las células no cancerosas a las células de leucemia.
El estudio, publicado en la portada de la revista Sangre también identificó cómo y por qué se transfieren las mitocondrias y analiza el impacto potencial que esto podría tener en el futuro tratamiento y estudio del cáncer.
El Dr. Stuart Rushworth, de la Escuela de Medicina de Norwich de la UEA, dijo: "Nuestros resultados son los primeros en el estudio del mecanismo de transferencia mitocondrial del cáncer. Hemos demostrado claramente que la célula cancerosa en sí misma impulsa la transferencia al aumentar el estrés oxidativo en las células donantes no malignas vecinas.
"Además, las mitocondrias que se mueven desde las células del estroma de la médula ósea a los blastos de AML son funcionalmente activas, lo que demuestra que el blast de AML está utilizando este fenómeno biológico para su ventaja metabólica".
Se demostró que una enzima encontrada en la membrana celular de AML es responsable de crear las condiciones necesarias para que ocurra la transferencia mitocondrial. Los investigadores establecieron que la enzima llamada NOX-2 generó superóxido que impulsa esta transferencia. La transferencia se lleva a cabo a través de derivados de AMLtúnel de nanotubos TNT que vinculan las células cancerosas directamente a las células sanas circundantes
Además, al inhibir NOX-2, los investigadores mostraron que se produjo una reducción en la transferencia mitocondrial que limitó la cantidad de energía que las células de AML podrían generar y resultó en un crecimiento más lento del cáncer.
El Dr. Rushworth dijo: "No se sabía previamente qué estimula la transferencia mitocondrial en la AML o cualquier cáncer, y la determinación del estímulo de control es un primer paso esencial si esta función biológica se va a explotar terapéuticamente en el futuro".
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Materiales proporcionado por Universidad de East Anglia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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