La clasificación de células individuales es necesaria para muchas aplicaciones biológicas, incluido el aislamiento de tipos celulares específicos de las suspensiones celulares. Se ha utilizado una clasificación celular activada por fluorescencia FACS para la clasificación celular de alto rendimiento. En este método, los láseres sonse usa para excitar la auto-fluorescencia o la fluorescencia marcada de la célula incluida en las gotas, y luego las gotas se desvían a diferentes recipientes según sus características. Sin embargo, esta técnica se preocupa por las infecciones de la muestra debido a la generación de aerosoles. Además, un FACS de células más grandesrequiere que las muestras se procesen a baja presión a través de boquillas más anchas para evitar daños. Por lo tanto, la clasificación se limita al rendimiento de bajo nivel.
La investigación en la Universidad de Nagoya sobre clasificación celular usó un chip microfluídico para prevenir la infección de la muestra. Este chip tiene microcanales en los que se introducen suspensiones celulares para la clasificación. El grupo de investigación integró dos bombas en chip accionadas externamente en el chip microfluídico para un altocontrol de flujo de velocidad. Utilizando un actuador de alta velocidad como fuente de accionamiento de la bomba, lograron producir un flujo con 16 microsegundos para la clasificación celular.
El chip microfluídico contiene un área de clasificación en forma de cruz y un canal microfluídico de tres ramas. "Las células objetivo / no objetivo están alineadas tridimensionalmente en el canal principal", dice el autor correspondiente Shinya Sakuma. "Cuando se detectan células objetivo, ellas bombas en chip funcionan rápidamente para clasificar las celdas en uno de los dos canales de interés. Mientras tanto, las celdas que no son objetivo se vierten en el canal de desechos sin la activación de la bomba ".
La técnica nos permite clasificar no solo células grandes sino también pequeñas con alta velocidad, alta pureza y alta viabilidad ". Probamos el método en microalgas como un ejemplo de células grandes, de alrededor de 100 micrómetros de tamaño, y logramos un 95.8%pureza, 90.8% de viabilidad y una tasa de éxito de 92.8% ", dice el coautor correspondiente Yusuke Kasai." Como tipo de modelo de célula pequeña, usamos una célula cancerosa cuyo tamaño es de alrededor de 24 micrómetros, y alcanzamos 98.9% de pureza, 90.7%viabilidad y una tasa de éxito del 97.8% "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Nagoya . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :