Un estudio de Melbourne está destinado a mejorar las opciones de tratamiento para pacientes con el segundo tipo más común de cáncer de pulmón, el carcinoma de células escamosas de pulmón, una enfermedad para la que se necesitan urgentemente nuevos medicamentos contra el cáncer.
Los investigadores demostraron una mejor manera de reclutar a los participantes correctos para nuevos fármacos prometedores contra el cáncer llamados inhibidores del FGFR receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, que se están investigando para tratar el carcinoma de células escamosas de pulmón.
Utilizando una herramienta de investigación que imita la complejidad de los tumores humanos, los investigadores identificaron un 'biomarcador' que clasificaría mejor a los pacientes que responderían al tratamiento. También demostraron que la combinación de los inhibidores 'dirigidos' de FGFR con quimioterapia tenía el potencialpara mejorar los resultados del tratamiento.
Los investigadores del Instituto Walter y Eliza Hall, Dra. Marie-Liesse Asselin-Labat, Dra. Clare Weeden y Dra. Aliaksei Holik trabajaron estrechamente con el oncólogo médico Profesor Ben Solomon y Richard Young del Centro de Cáncer Peter MacCallum en el estudio, publicado en Terapéutica del cáncer molecular .
El Dr. Asselin-Labat dijo que los equipos descubrieron un mejor biomarcador para identificar a los pacientes con cáncer de pulmón que tenían más probabilidades de responder a los inhibidores de FGFR.
"Descubrimos que los altos niveles del objetivo del medicamento contra el cáncer - FGFR1 - en el ARN tumoral de un paciente eran un mejor predictor de su respuesta potencial al medicamento que las pruebas actuales que se usan", dijo el Dr. Asselin-Labat.
El profesor Solomon dijo que el hallazgo podría mejorar el diseño de futuros ensayos clínicos al seleccionar a los pacientes adecuados para participar.
"Menos del 10 por ciento de los nuevos medicamentos contra el cáncer superan los ensayos clínicos de la fase 1. En muchos casos, esto no se debe al medicamento en sí, sino a una limitación en el diseño del ensayo clínico", dijo.
"Comprender qué pacientes tienen más probabilidades de responder a ciertos medicamentos en ensayos clínicos es crucial tanto para que los pacientes reciban el mejor tratamiento como para que nuevos medicamentos lleguen a la clínica.
"Esperemos que estos datos ayuden a mejorar los resultados de los ensayos al reclutar pacientes que de otro modo no habrían sido comparados con el ensayo adecuado para ellos", dijo el profesor Solomon.
Además de identificar qué pacientes responderían a la terapia dirigida, el estudio encontró que los inhibidores de FGFR podrían estar 'turboalimentados' cuando se combinan con quimioterapia, dijo el Dr. Weeden.
"Los inhibidores de FGFR detienen el crecimiento de las células cancerosas y la adición de quimioterapia mata el cáncer", dijo. "Nuestra investigación muestra que la combinación de inhibidores de FGFR con quimioterapia debe considerarse en futuros ensayos clínicos".
El Dr. Weeden dijo que las muestras de tejido de cáncer de pulmón donadas al Victorian Cancer Biobank por los pacientes fueron clave para la investigación.
"Nuestros modelos de laboratorio, conocidos como xenoinjertos derivados de pacientes PDX, son la representación más precisa de tumores reales de pacientes que se pueden usar para las pruebas", dijo el Dr. Weeden.
"Estos modelos, usando muestras donadas al biobanco por personas con cáncer de pulmón, fueron cruciales para definir qué tumores respondían mejor a los inhibidores de FGFR".
Los investigadores esperan aplicar sus hallazgos a otras formas de cáncer de pulmón de células no pequeñas, que en conjunto representan el 85 por ciento de las personas con cáncer de pulmón, dijo el Dr. Asselin-Labat. "Esta investigación es un gran ejemplo de los beneficios decolaboración entre científicos básicos y especialistas clínicos ", dijo.
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Materiales proporcionado por Instituto Walter y Eliza Hall . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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