El cáncer del sistema neuroendocrino es un objetivo móvil con tratamiento administrado dirigido a los cuidados paliativos en lugar de una cura. Los pacientes con tumores neuroendocrinos NET pueden experimentar menos síntomas y sobrevivir más tiempo al someterse a la terapia con radionúclidos receptor de péptidos PRRT combinada conmedicamento que hace que las células tumorales sean más sensibles a la radioterapia, dicen los investigadores que se presentaron en la Reunión Anual 2017 de la Sociedad de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares SNMMI.
El estudio canadiense evaluó el lutecio-177 177 Lu -octreotate PRRT, que se ha encontrado eficaz para ralentizar el crecimiento de NET malignos receptores de péptidos positivos.El desafío es que las células dañadas pueden reparar naturalmente su ADN, lo que limita la efectividad de PRRT.Al bloquear una proteína llamada poli ADP-ribosa polimerasa, o PARP, los científicos pueden anular efectivamente este proceso e inducir más muerte celular, con el objetivo de tener menos tumores más pequeños y vidas más largas para los pacientes con cáncer neuroendocrino.
"El uso de inhibidores de PARP es un enfoque prometedor para mejorar la terapia dirigida con radionucleidos para el cáncer neuroendocrino", dijo Samuel Adant, miembro del equipo de investigación del CHU de Québec - Centro de Investigación Université Laval en la ciudad de Quebec, Quebec, Canadá"Además, los inhibidores de PARP podrían mejorar muchas otras terapias de radionucleidos actuales y emergentes".
Los investigadores utilizaron modelos 3D de esferoides que demostraron ser superiores para replicar el crecimiento tumoral humano, en lugar de cultivos de monocapa 2D, para dos líneas celulares NET humanas separadas: una de origen gastroenteropancreático y otra de origen broncopulmonar. Estos modelos se dosificaron durante cinco días.y luego monitoreado durante 15 días. Los resultados mostraron que murieron más células cancerosas NET cuando PRRT y el inhibidor de PARP se usaron juntos que cuando se usaron por separado. El tratamiento combinado condujo a una proliferación celular significativamente inhibida, y aumentó la muerte celular programada.
En la línea celular gastroenteropancreática, las esferas de control no tratadas aumentaron en tamaño 16,7 veces su volumen original en 15 días. Esferas tratadas con 177 Lu-octreotate solo creció más de 5 veces su volumen original, y los tratados con solo el inhibidor de PARP crecieron 11 veces. Aquellos con el tratamiento combinado crecieron solo 1.9 veces. La línea celular broncopulmonar reveló 11.4 vecescrecimiento para controles no tratados, crecimiento de 4.6 veces para esferas tratadas con PRRT solo, crecimiento de 3.5 veces para aquellos tratados solo con el inhibidor de PARP y crecimiento de 2.8 veces para aquellos tratados con PRRT y el inhibidor de PARP.
Este método de combinación 177 Lu-octreotate y los inhibidores de PARP podrían traducirse fácilmente para mejorar el manejo del cáncer neuroendocrino positivo para receptores de péptidos, porque ambos medicamentos ya están aprobados para su uso en pacientes con cáncer.
Enlace al resumen: http://jnm.snmjournals.org/content/58/supplement_1/243.abstract?sid=acd3e42e-6163-419c-9c38-c7a09d823b4b
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Sociedad de Medicina Nuclear . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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