Los investigadores de UT Health San Antonio descubrieron cambios epigenéticos que contribuyen a una quinta parte de los casos de leucemia mieloide aguda LMA, un cáncer agresivo que surge de las células formadoras de sangre en la médula ósea.
Las mutaciones también juegan un papel en la gran mayoría de los gliomas de bajo grado, que se encuentran entre los tumores cerebrales más tratables.
Los científicos de UT Health describen el hallazgo en la edición de esta semana de Célula cancerosa
"La mejor manera de tratar un cáncer es comprenderlo", dijo Ricardo CT Aguiar, MD, Ph.D., profesor de medicina en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas, ahora llamado UT Health San Antonio ".agregado a la comprensión de una amplia franja de cánceres que llevan lo que se llama la mutación IDH "
cánceres clasificados por defecto genético
El Dr. Aguiar, investigador de hematología-oncología y miembro del Centro de Cáncer UT Health San Antonio, es el autor principal del estudio. Dijo que en el futuro los cánceres no se clasificarán por su ubicación, sino por su defecto genético:- como la mutación IDH. IDH es la abreviatura de isocitrato deshidrogenasa.
El equipo de UT Health descubrió que las mutaciones IDH alteran un proceso epigenético llamado metilación del ARN, que conduce a la desregulación de cientos de otros genes y procesos dentro de la célula tumoral.
Cambios que amplifican - o silencian - genes
Las modificaciones epigenéticas cambian la actividad genética pero no cambian estructuralmente los planos genéticos del cuerpo. La dieta, el envejecimiento, la exposición ambiental y otros factores pueden provocar cambios epigenéticos que amplifican o silencian ciertos genes.
Un medicamento que inhibe las enzimas mutantes IDH se encuentra en ensayos clínicos no relacionados con UT Health. El descubrimiento de UT Health proporciona evidencia de por qué el medicamento puede ayudar a pacientes con AML y gliomas de bajo grado.
Una forma de leucemia difícil de tratar
"La leucemia mieloide aguda sigue siendo un tumor muy difícil de tratar y, desafortunadamente, la mayoría de los pacientes aún mueren de su enfermedad", dijo el Dr. Aguiar. "En este documento, además de los sofisticados modelos genéticos creados en nuestro laboratorio", también estudiamos muestras de AML primarias para demostrar que, en los tumores muy mutantes de IDH de los pacientes, detectamos este cambio en la metilación del ARN. Al comprender mejor cómo funcionan los cánceres dependientes de IDH, podemos ajustar el futuroterapias y mejorar la supervivencia "
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Materiales proporcionado por Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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