Las sustancias médicamente activas se distribuyen normalmente a través de la sangre, ya sea directamente por inyección en el torrente sanguíneo o indirectamente, por ejemplo, a través del tracto digestivo después de la administración oral. Sin embargo, en muchas enfermedades, por ejemplo, del sistema nervioso central,Es de importancia decisiva transportar el principio activo de la manera más eficiente posible al sitio objetivo requerido. Un ejemplo de esto es el tratamiento de la esclerosis múltiple, donde los agentes farmacéuticos tienen que producir su efecto sobre todo en el sistema nervioso central.es especialmente difícil de lograr de la forma habitual a través de la sangre debido a mecanismos protectores especiales como la barrera hematoencefálica.
Por la nariz directo al cerebro
Dentro del alcance del proyecto cooperativo "parche N2B" financiado por la UE, Fraunhofer IGB está participando en el desarrollo de una forma médica de terapia que administra el medicamento a través de la Regio olfactoria. El objetivo de este enfoque alternativo es permitir unsustancia activa para eludir el camino a través del torrente sanguíneo y alcanzar el cerebro directamente. Aquí el cerebro, junto con el líquido circundante, solo está separado de la cavidad nasal por el hueso etmoidal y algunas capas celulares. El agente activo puede penetrar fácilmente esta barreray llegar al cerebro directamente por una ruta corta. El sistema terapéutico consistirá en el agente activo en sí, en una formulación que contiene el agente activo, un hidrogel como material portador para la formulación y un aplicador adecuado para insertar el parche en la nariz.El agente activo es una biomolécula que estimula la regeneración de las células nerviosas.
En el proyecto, los científicos de Fraunhofer IGB se concentran en la formulación de las partículas que contienen el agente activo y en insertar estas partículas en el gel. El consorcio del proyecto está desarrollando un aplicador especial para introducir el gel en la nariz. El dispositivoes una combinación de un endoscopio estándar y un sistema de mezcla especial. Este sistema es necesario ya que el sitio objetivo es difícil de alcanzar y no se pudo depositar un gel ya solidificado en el lugar correcto. Por lo tanto, los precursores líquidos del gel deben transportarsepor separado al epitelio olfativo dentro de la nariz. Allí, los diversos componentes se combinan para formar un gel con la consistencia requerida, de modo que el parche permanezca seguro en su lugar.
Como el epitelio olfativo es difícil de alcanzar, el parche de gel debe ser aplicado por un médico, no por los propios pacientes. El agente activo se liberará durante un período prolongado de tiempo, por lo que no es necesario retirar elparche nuevamente. Simplemente se inserta uno nuevo en el caso de un tratamiento a largo plazo.
la UE financia el proyecto Nose2Brain durante cuatro años
El proyecto de parche N2B cuenta con el apoyo financiero de la UE dentro del alcance del procedimiento de licitación "Biomateriales para el diagnóstico y tratamiento de los trastornos de desmielinización del sistema nervioso central". Un total de once socios de investigación e industria participan en el proyecto,que está programado para durar cuatro años y se completará a fines de 2020. El enfoque especial de los investigadores participantes está en el tratamiento de la esclerosis múltiple; sin embargo, también esperan desarrollar otros campos de aplicación para la plataforma N2B.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Fraunhofer de Ingeniería Interfacial y Biotecnología IGB . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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