El equipo de Giacomo Cavalli en el Instituto de Genética Humana Universidad de Montpellier / CNRS, en colaboración con el Instituto Nacional Francés de Investigación Agrícola INRA, ha demostrado la existencia de herencia epigenética transgeneracional TEI entre las moscas de la fruta de Drosophila.Modificando temporalmente la función de las proteínas del Grupo Polycomb PcG, que juegan un papel esencial en el desarrollo, los investigadores obtuvieron líneas de moscas de la fruta que tienen la misma secuencia de ADN pero diferentes colores de ojos. Un ejemplo de herencia epigenética, esta diversidad de colores refleja grados variablesde la represión genética heredable, pero reversible, por las proteínas PcG. Se observa tanto en líneas transgénicas como de tipo salvaje y puede modificarse por condiciones ambientales como la temperatura ambiente. El trabajo de los científicos se publica en Genética de la naturaleza .
Mismo ADN, color diferente. Los investigadores han obtenido epilinas de drosophila, es decir, linajes genéticamente idénticos con características epigenéticas distintas, con ojos blancos, amarillos y rojos respectivamente. Lo lograron perturbando transitoriamente las interacciones entre los genes objetivo y las proteínas PcG, que son complejos involucrados en la represión de varios genes que gobiernan el desarrollo. Cavalli y su equipo en el Instituto de Genética Humana Universidad de Montpellier / CNRS son los primeros en mostrar que la regulación de la posición de los genes puede conducir a la herencia transgeneracional.
El ADN no es el único medio para comunicar la información necesaria para la función celular. Los procesos celulares también están determinados por el etiquetado químico o las marcas y la organización espacial específica de nuestros genomas, que son características epigenéticas, es decir, no genéticas pero heredables.Las marcas epigenéticas incluyen modificaciones de las histonas, las proteínas alrededor de las cuales se enrolla el ADN. Las proteínas PcG, por otro lado, juegan un papel regulador al afectar la configuración cromosómica 3D, que establece ciertas interacciones entre los genes en el núcleo celular.gen en cualquier momento determinado determina si está activo o reprimido.
A través de la interrupción temporal de estas interacciones, los científicos pudieron producir epilinas de Drosophila caracterizadas por diferentes niveles de represión o activación de genes dependientes de PcG. Verificaron que estas epilinas eran realmente isogénicas, o genéticamente idénticas, secuenciando el genoma de cada una.A pesar de su ADN idéntico, la integridad de las epilinas, y las características fenotípicas únicas que programan, pueden mantenerse a través de las generaciones. Pero este fenómeno es reversible. Cruces entre drosophilas con genes sobreexpresados o subexpresados y otros que no tienen tales modificaciones en la actividad genética."restablecer" el color de los ojos sin alterar la secuencia de ADN, lo que demuestra la naturaleza epigenética de esta herencia.
Luego, los investigadores mostraron que las nuevas condiciones ambientales, como una temperatura ambiente diferente, pueden afectar la expresión de la información epigenética durante varias generaciones, pero no borran esta información. Tales efectos transitorios de los factores ambientales a los que las generaciones anteriores estuvieron expuestasLa expresión de características en su progenie ilustra la naturaleza única y flexible de este mecanismo epigenético. Al realizar experimentos de "microcosmos" que recrearon las condiciones ambientales naturales, los investigadores, trabajando con INRA, confirmaron que la herencia epigenética en Drosophila puede mantenerse en elsalvaje.
La tripulación de Giacomo Cavalli, por lo tanto, ha demostrado la existencia de una herencia epigenética transgeneracional estable mediada por Polycomb que depende de la estructura cromosómica 3D. Sus hallazgos ofrecen nuevos horizontes para la ciencia biomédica. Sugieren que la epigenética podría resolver en parte el misterio de la "falta de heredabilidad": quees decir, la ausencia de cualquier vínculo aparente entre la composición genética y ciertos rasgos y enfermedades hereditarias normales.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por CNRS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :