Los científicos de Northwestern Medicine han encontrado una molécula que detiene el crecimiento de un tumor cerebral pediátrico agresivo. El tumor siempre es mortal y afecta principalmente a niños menores de 10 años.
Cada año, alrededor de 300 niños menores de 10 años en los EE. UU. Desarrollan un tumor denominado glioma pontino intrínseco difuso DIPG.
"Este tumor mata a cada niño que recibe DIPG dentro de un año. Nadie sobrevive", dijo la primera autora del estudio, Andrea Piunti, becaria postdoctoral en el laboratorio de Shilatifard en bioquímica y genética molecular en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern.
El estudio se publicará el 27 de febrero en medicina natural .
"Hasta donde sabemos, esta es la molécula más efectiva hasta ahora en el tratamiento de este tumor", dijo el autor principal Ali Shilatifard, el Profesor Robert Francis Furchgott de Bioquímica y Pediatría y el presidente de bioquímica y genética molecular en Feinberg."Cualquier otra terapia que se haya probado hasta ahora ha fallado".
La radioterapia solo prolonga la supervivencia de los pacientes en unos pocos meses, anotó.
El laboratorio de Shilatifard identificó previamente la vía a través de la cual esta mutación causa cáncer en estudios con moscas de la fruta, que se publicó en Science hace unos años.
Él y sus colegas creían que la vía sería un buen objetivo para frustrar el tumor y avanzaron con sus estudios moleculares. Shilatifard y Piunti colaboraron con C. David James, Dr. Rintaro Hashizume, Dr. Craig Horbinski, Dr. Rishi Lulla yLa Dra. Amanda Saratsis de Northwestern Medicine. Lulla, una neurooncóloga pediátrica, y Saratis, una neurocirujana pediátrica, respectivamente, también están en el Hospital de Niños Ann & Robert H. Lurie de Chicago.
Los científicos también son miembros del Centro Integral de Cáncer Robert H. Lurie de la Universidad Northwestern.
En un estudio con el grupo de Hashizume, demostraron que los ratones en el experimento, que recibieron el medicamento a través de su abdomen, tuvieron una mayor supervivencia de 20 días, que es mucho tiempo en la vida de un ratón, dijo Piunti. Ahora elEl equipo de Northwestern Medicine y Lurie Children's está trabajando para administrar el medicamento al tronco encefálico para ver si el efecto será más potente y efectivo.
Para probar la molécula, los científicos tomaron líneas celulares tumorales de un paciente pediátrico que no recibió tratamiento e inyectaron esas células en el tronco encefálico de un ratón. El tumor humano se injertó en el cerebro del ratón. El ratón se trató con la moléculamientras que los científicos monitorearon el tumor. La molécula detuvo el crecimiento de las células tumorales y las obligó a convertirse en otros tipos de células, conocidas como diferenciación, deteniendo así su crecimiento.
Esta molécula separa las proteínas, conocidas como proteínas de bromodominio, de su unión a una proteína mutante, la histona H3K27M, que está presente en más del 80 por ciento de estos tumores.
Si bien la molécula misma aún no está disponible comercialmente, otra clase similar de moléculas, los inhibidores BET, se está probando en ensayos clínicos para detectar leucemia pediátrica y otros tipos de tumores. Estos podrían usarse en un ensayo clínico para el tumor pediátrico, Piuntidijo.
El ambiente de colaboración en Northwestern hizo posible el descubrimiento, dijo Shilatifard.
"Este trabajo no pudo haberse realizado en ninguna parte del mundo, excepto Northwestern Medicine, debido a todos los científicos y médicos que han sido reclutados aquí durante los últimos cinco años y cómo trabajan juntos para vincular la investigación científica básica con la clínica".Shilatifard dijo: "Este descubrimiento es el ejemplo perfecto de cómo tomamos descubrimientos científicos básicos y los traducimos para curar enfermedades en Northwestern Medicine".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad del Noroeste . Original escrito por Marla Paul. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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