Los supresores de tumores evitan que las células sanas se vuelvan cancerosas. Investigadores de Charité - Universitätsmedizin Berlin, la Universidad Médica de Graz y el Instituto Alemán de Nutrición Humana en Potsdam-Rehbruecke han descubierto que p53, uno de los supresores de tumores más importantes, se acumula enhígado después de la retirada de alimentos. También muestran que p53 en el hígado desempeña un papel crucial en la adaptación metabólica del cuerpo a la inanición. Estos hallazgos pueden proporcionar la base para el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para pacientes con trastornos metabólicos u oncológicos. Los resultados de este estudio tienenpublicado en El diario FASEB .
Anteriormente descrito como el 'guardián del genoma' y votado como 'Molécula del año' en 1993, p53 es una de las proteínas más importantes que regulan el crecimiento celular y un foco principal para la investigación oncológica. Es una proteína que tiene la capacidadpara interrumpir el ciclo celular y bloquear la división de las células enfermas. Con el fin de comprender mejor su regulación fisiológica, los investigadores del Prof. Dr. Michael Schupp del Instituto de Farmacología de Charité estudiaron la regulación y la función de p53 en células sanas normales.Al retener los alimentos de los ratones durante varias horas, los investigadores pudieron demostrar que la proteína p53 se acumula en el hígado. Para determinar qué tipo de células hepáticas causan esta acumulación, los investigadores repitieron el experimento utilizando hepatocitos cultivados.la acumulación inducida de p53 fue de hecho detectable en los hepatocitos, independientemente de si estas células eran de origen humano o de ratón.
"Nuestros datos también sugieren que la acumulación de p53 está mediada por un sensor de energía celular, y que es crucial para los cambios metabólicos asociados con el hambre", explica el profesor Michael Schupp. Los investigadores pudieron demostrar que los ratones conla inactivación aguda del gen p53 en el hígado tuvo dificultades para adaptar sus metabolismos al hambre. "La ingesta de alimentos parece crucial para determinar los niveles de proteína de p53 en el hígado, y p53 también juega un papel importante en el metabolismo hepático normal", dice el profesor Schupp.Los investigadores planean estudiar si sus observaciones se limitan a las células hepáticas, o si esta acumulación de p53 también ocurre en otros tejidos y órganos. El profesor Schupp concluye: "Sería interesante realizar más experimentos para probar si la acumulación inducida por el hambrede p53 tiene un efecto en el desarrollo de formas específicas de cáncer, o si ciertas formas de cronometrar las comidas pueden afectar los niveles de proteína de p53 de tal manera que promuevan el cáncerdesarrollo."
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Materiales proporcionado por Charité - Universitätsmedizin Berlín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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