Un nuevo estudio realizado por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge IDIBELL ha encontrado una causa de resistencia múltiple en la quimioterapia contra el cáncer. El trabajo, publicado en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias PNAS , ha sido realizada por el grupo de investigación del Dr. Manel Esteller, Director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer PEBC de IDIBELL, Investigador ICREA y Profesor de Genética en la Universidad de Barcelona.
La introducción de la quimioterapia contra el cáncer fue una revolución para el tratamiento de esta enfermedad en aquellos casos en los que la cura ya no es posible solo con la mera extirpación del tumor. La quimioterapia ha demostrado ser efectiva en una amplia gama de pacientes,pero uno de sus principales problemas es la aparición de resistencia contra el fármaco antitumoral utilizado. Sin embargo, se sabe desde hace décadas que hay tumores que muestran resistencia cruzada contra diferentes fármacos desde su inicio, cuando aún no se han tratado.
"Hemos encontrado que el 10% de los tumores de colon y estómago presentan la pérdida de una molécula llamada TP53TG1, cuya función en las células sanas es prevenir la activación de la proteína YBX1. Sin la vigilancia de TP53TG1 en estos tumores gastrointestinales, YBX1 va al núcleode la célula y es responsable de la activación de cientos de oncogenes que evitarán la muerte de las células malignas que inducen los fármacos antitumorales ", dice el Dr. Manel Esteller.
El espectro de resistencias inducidas por este mecanismo es extenso e incluye medicamentos comúnmente utilizados en el tratamiento de estos cánceres, como el 5-fluorouracilo, oxiplatino o irinotecán, pero también medicamentos dirigidos a objetivos moleculares recientes como los inhibidores de quinasas.
Después de publicar sus resultados en PNAS, el Dr. Esteller explica, "queremos estudiar si hay algún medicamento que escape a este mecanismo de quimiorresistencia múltiple y también explorar si devolver la actividad de la molécula TP53TG1 significaría recuperar la sensibilidad de estostumores a las drogas analizadas, lo que representaría un beneficio clínico para estos pacientes ".
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Materiales proporcionado por Instituto de Investigación Biomédica IDIBELL-Bellvitge . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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