Para tomar forma, moverse y reproducirse, las células necesitan un andamiaje interno compuesto de filamentos delgados conocidos como microtúbulos. Antes de que la célula pueda usar los microtúbulos para estas y otras funciones esenciales, primero debe organizarlos en paquetes cuidadosamente diseñados, que se convierten en elbase para formas tridimensionales.
Nuevo trabajo dirigido por un científico de la Universidad de Rockefeller ofrece información sobre cómo las células alinean sus microtúbulos para agruparlos. El estudio, publicado el 6 de octubre en Celda , describe cómo dos proteínas trabajan juntas para guiar el crecimiento de un nuevo microtúbulo a lo largo de uno existente.
Los microtúbulos son estructuras altamente dinámicas que se ensamblan y desmontan rápidamente. Cada uno está compuesto de bloques de construcción unidos, como una cadena de pequeñas cuentas magnéticas, y al igual que los imanes tienen postes, estos bloques de construcción tienen extremos "más" y "menos"El crecimiento se produce en el extremo positivo, donde se agregan nuevos bloques. A medida que esto sucede, los nuevos microtúbulos irradian desde un centro común, extendiéndose en todas las direcciones a medida que se alargan.
De alguna manera, la célula maneja los microtúbulos en crecimiento, llevándolos a haces agrupados que se extienden en direcciones comunes. Hasta ahora, no está claro cómo ocurre este proceso.
Un equipo de investigadores dirigido por Alipasha Vaziri, profesor asociado y jefe del Laboratorio de Neurotecnología y Biofísica de Rockefeller, descubrió que un motor molecular, llamado Kinesin-14, ayuda a guiar la formación de un nuevo microtúbulo a lo largo de uno existente, y así dirige la formación de paquetes.
La inusual capacidad de esta proteína para caminar en ambas direcciones a lo largo del filamento lo hace posible. "Tiene preferencia por el movimiento hacia el extremo negativo, pero la fuerza más pequeña puede hacer que cambie de dirección y se mueva hacia el extremo positivo", diceVaziri dice, que trabajaba en el Instituto de Investigación de Patología Molecular en Viena en el momento en que se realizó la investigación.
Su equipo descubrió que, desde su punto de vista en el extremo negativo de un microtúbulo existente, Kinesin-14 se une a una segunda proteína que está unida al extremo positivo de un microtúbulo en crecimiento. Esta interacción empuja a Kinesin-14 hacia atrás, lo que provocapara guiar el crecimiento del nuevo microtúbulo en paralelo con el anterior.
El equipo demostró que una amplia gama de células animales emplean este mecanismo ". Si bien hicimos nuestra observación original en levadura, pudimos mostrar el mismo fenómeno para las células humanas y de moscas. Esto significa que este es un mecanismo general conservado en todo momentoevolución ", dice Vaziri.
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Materiales proporcionado por Universidad Rockefeller . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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