La mayoría de las mujeres experimentan sofocos y sudores nocturnos antes o durante la menopausia, pero una minoría significativa no tiene estos síntomas. ¿Podrían nuestros genes ser un factor para determinar qué mujeres tienen sofocos?
Un equipo de investigadores dirigidos por la UCLA puede haber encontrado una pista en un estudio de primer nivel: variantes genéticas que afectan a un receptor en el cerebro que regula la liberación de estrógenos y está presente en todas las etnias. Parece que las mujeres que tienenEs más probable que estas variantes tengan sofocos que las mujeres que carecen de ellas. El estudio, publicado hoy en menopausia , la revista revisada por pares de la Sociedad Norteamericana de Menopausia, es un paso que podría conducir a nuevos tratamientos para aliviar el síntoma.
"Ningún estudio previo se ha centrado en cómo las variantes en los genes de las mujeres pueden estar vinculadas con los sofocos, y estos resultados fueron altamente estadísticamente significativos", dijo la Dra. Carolyn Crandall, profesora de medicina en la división de medicina interna general e investigación de servicios de saluden la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA, y el investigador principal del estudio. "Estas asociaciones fueron similares entre las mujeres europeas-americanas, afroamericanas e hispanoamericanas, y persistieron incluso después de considerar otros factores que podrían influir en los sofocos"
Según el estudio, más del 70 por ciento de las mujeres experimentan sofocos y sudores nocturnos, que se conocen como síntomas vasomotores menopáusicos. La etnia se ha relacionado con un mayor riesgo de síntomas vasomotores frecuentes, al igual que un mayor índice de masa corporal, menor educaciónnivel, tabaquismo, ansiedad y depresión. Pero los vínculos genéticos con estos síntomas no han quedado claros.
Los investigadores realizaron un estudio que analizó las variaciones genéticas comunes en todo el genoma humano para encontrar vínculos entre las variaciones en los genes y los rasgos observables, en este caso, sofocos y sudores nocturnos. Examinaron datos de 17,695 mujeres posmenopáusicas de 50 años a79 años que participaron en la Iniciativa de Salud de la Mujer y que proporcionaron muestras de ADN e información sobre si habían experimentado sofocos o sudores nocturnos. Los investigadores examinaron más de 11 millones de variantes genéticas, llamadas polimorfismos de un solo nucleótido, muestreadas en todo el genoma.
Descubrieron que 14 de las variantes estaban asociadas con los sofocos. Todos estaban ubicados en el cromosoma 4. Específicamente, las variantes genéticas se encuentran en la parte del cromosoma 4 que codifica el receptor de taquiquinina 3. Este receptor está ubicado enel cerebro, donde interactúa con las fibras nerviosas que regulan la liberación de la hormona estrógeno. Por ejemplo, las mujeres con mutaciones en el gen del receptor 3 son infértiles. Este es el primer estudio en humanos que vincula las variantes del gen del receptor 3 de taquiquinina con los sofocos.
Crandall señaló que los investigadores no pueden determinar cómo los factores ambientales podrían haber influido en los resultados. Además, es posible que no hayan podido detectar otras variantes genéticas raras que también podrían afectar los sofocos. Debido a que este es el primer informe de este tipo en humanos, los resultados deberían confirmarse en futuros estudios que ayudarían a los científicos a comprender mejor cómo pueden afectar los sofocos.
"Si podemos identificar mejor qué variantes genéticas están asociadas con los sofocos, esto podría conducir a nuevos tratamientos para aliviarlos", dijo Crandall.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California, Los Ángeles UCLA, Ciencias de la salud . Original escrito por Enrique Rivero. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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