Las células cancerosas tienen un patrón de metilación del ADN diferente al de las células sanas. Estos patrones se pueden usar para explicar las desviaciones específicas del tumor en la expresión génica e identificar biomarcadores para la detección de tumores, así como el pronóstico asociado y la planificación del tratamiento.Todo es posible gracias a la epigenética. La epigenética analiza mecanismos de regulación especiales, como la metilación del ADN y las modificaciones de la histona, que determinan el patrón de expresión génica de diferentes tipos de células y se transmiten a las células hijas, sin que haya cambios específicos en el ADN.secuencia base. Con esta tecnología, ahora también es posible identificar las células tumorales originales, comparándolas con células sanas.
En colaboración con científicos del Instituto de Tecnología de Austria AIT, la Universidad de Cambridge y la Universidad del Sur de California USC, la bióloga molecular Melanie Hassler del grupo de trabajo dirigido por Gerda Egger Departamento de Patología en MedUni Vienna,División de Patología Experimental, Jefe: Lukas Kenner ha analizado el patrón de metilación del linfoma anaplásico de células grandes ALCL, un linfoma no Hodgkin agresivo que afecta principalmente a niños y adultos jóvenes.El ALCL es una forma muy agresiva de leucemia, que generalmente se manifiestaen sí mismo como tumores en los ganglios linfáticos, piel, pulmones, hígado y tejidos blandos.
Sin embargo, en el artículo que se publicó recientemente en la revista líder Informes de celda , los investigadores pudieron usar el patrón de metilación para mostrar que, al contrario de lo que pensábamos anteriormente, el ALCL se asemeja al desarrollo temprano de células T en la glándula del timo, que es parte del sistema linfático. Además, debido a la epigenéticasilenciando, estos linfomas carecen de factores específicos de células T importantes para el desarrollo y la diferenciación celular. Hassler explica: "Ciertos medicamentos que interfieren en el programa de metilación de las células cancerosas podrían usarse en el futuro para ajustar el patrón de metilación de las células ALCL al de las personas sanasCélulas T, deteniendo así el crecimiento tumoral ".
Una mejor comprensión de ALCL
Egger: "Los resultados de este estudio nos han dado una mejor comprensión del desarrollo de ALCL en niños y adolescentes, de modo que en el futuro podremos atacar las células cancerosas de una manera específica, utilizando terapias epigenéticas. Además, decodificandodel patrón de metilación de ALCL nos proporciona una base para establecer biomarcadores en el área de la medicina personalizada y traslacional ". Gerda Egger dirige el grupo de trabajo de epigenética en el Departamento de Patología y es Subdirectora en el Instituto Ludwig Boltzmann de Diagnóstico Aplicado.
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Materiales proporcionado por Universidad de Medicina de Viena . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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